Kromosomov, genov in genoma mutacije in njihove lastnosti

mutacija

Video: Najbolj grozne genetske mutacije Zanimivosti

Kaj povzroča mutacije?

• Neustrezni delovni pogoji, pogoji ustvarili eksperimentalno. Take mutacije se imenuje povzroča.
• Nekateri procesi v živi celici telesa. Na primer: oslabljena popravila DNK, replikacija DNA, genetske rekombinacije.

Video: biološka genskih mutacij, enotni zamenjave nukleotidnega

Mutageni - dejavniki, ki povzročajo mutacije. Delite na:

• Fizikalno - radioaktivni razpad, ionizirajoče sevanje in UV, temperatura previsoka ali prenizka.
• Kemija - reducenti in oksidanti, alkaloidi, alkilacijska sredstva, nitro sečnine, pesticidi, organska topila, nekaterih zdravil.
• Biološka - nekateri virusi, produkti presnove (metabolizma), antigeni različnih mikroorganizmov.

Osnovne lastnosti mutacije

• Dedna.
• Povzroča različni notranji in zunanji dejavniki.
• Pojavijo nenadoma in nepričakovano, včasih tudi večkrat.
• Lahko mutirajo koli gen.

Kaj je to?

• Genomska mutacija - se spreminja, ki so značilni za izgubo ali dodajanje enega samega kromosoma (ali več) ali popolno haploidnih. Obstajata dve vrsti mutacij - in poliploidija geteroploidiyu.

poliploidije - Ta sprememba v številu kromosomov, ki je večkratnik haploidnega niza. To je zelo redka pri živalih. Pri ljudeh, obstajata dve vrsti poliploidije: triploidnost in tetraploidnost. Otroci, rojeni s temi mutacijami običajno živi več kot mesec dni, in bolj verjetno, da umrejo v fazi razvoja zarodka.

Geteroploidiya (Ali anevploidija) - sprememba v številu kromosomov, ki je non-multipla halid set. Kot posledica te mutacije se rodijo z nenormalnim številom posameznih kromosomov - polisomiki in monosomiki. Približno 20-30 odstotkov monosomikov umre v prvih dneh razvoj ploda. Rojeni so posamezniki z Turnerjev sindrom. Genomske mutacije v rastlinskih in živalskih vrst se spreminja tudi.

• kromosomske mutacije - To so spremembe, ki se pojavijo med kromosom premestitve strukturo. Ko je ta prenos opaziti, izgubo ali podvajanje del genskega materiala ene ali več kromosomov in spreminjanje usmeritev kromosomskih odsekov v posameznih kromosomov. V redkih primerih je možno robertsonova translokacija, da je zveza kromosomov.

• Genske mutacije. Kot rezultat teh mutacij pride insercij delecije ali substitucije enega ali več nukleotidov in podvajanje ali inverzijo različnih delov gena. Učinki vrste genskih mutacij spreminjala. Večina od njih so recesivni, da ni očitna.

mutacije so razdeljene na somatsko in generativni

• somatske mutacije - spreminja vse celice v telesu, razen gamet. Na primer, če je mutacija rastlinske celice, iz katerih je ledvični nato mora razviti in nato pobegniti, so vse njene celice mutiral. Torej, na grm z rdečega ribeza lahko vejo s črnimi ali belimi jagodami.

• Generativni mutacija - sprememba v prvobitnih zarodnih celic ali gamet, ki so nastale. Njihove lastnosti se prenesejo na naslednje generacije.

Po naravi vpliva na živi organizem mutacije so:

• Fatal - lastniki teh sprememb so ubili bodisi v koraku razvoj zarodka, ali preko kratkem času po rojstvu. To je skoraj vse genomske mutacije.
• Pol-smrtonosno (npr hemofilijo) - značilna bistveno poslabšanje delovanja vseh sistemov v telesu. V večini primerov, pol smrtonosna mutacija, prehitro pripelje do smrti.
• Uporabne mutacije - je osnova evolucije, vodijo do pojava simptomov, telo potrebuje. So določene, lahko ti simptomi vodijo do nastanka nove podvrste ali vrste.