Kako narediti genetsko analizo? Genetska analiza: pregledi, cena

Razvoj genetike sčasoma presegle zgolj znanstvenih naukov in se spremenila v industrijske prakse. Veliko današnjih zdravniki uporabljajo genetske informacije testiranja postaviti pravilno diagnozo, predvideti mogoče odpraviti bolezni in dejavnikov, ki prispevajo k njihovemu razvoju. Če želite to narediti, se mora bolnik le opraviti genetski test, ki kaže popolno sliko nagnjenost k bolezni.

Nekaj ​​besed o DNK

Dezoksirybonukleinovaya kislino (DNA), - je zapleten skupek nukleotidov, ki se oblikujejo v verigi - genov. To je to znotrajcelični tvorba nosi dedno informacije od staršev in prenaša na otroke.

Video: Šokantno: TORTA kinetične pesek - kot vedno še nikoli ni zgodilo!

V času nastajanja zarodkov poteka delitev zelo hitro celic. Na tej stopnji, v primeru manjših napak, ki se imenujejo genskih mutacij. To je tisti, ki definirajo osebnost oseba. mutacije lahko tako pozitivne kot negativne.

Znanstveniki so lahko delno dešifriranje genetski zapis oseba. Vedo prisotnost nekaterih genov povzročajo bolezni, in ki prispevajo k prirojeno odpornost proti nekaterim boleznim. Genetska analiza daje zdravnikom sliko o tem, kako je bolje, da zdravljenje bolnika, glede na njegovo nagnjenost.

Monogenskih bolezni in polimorfizem

Zdravniki priporočajo narediti genetsko analizo vsakega posameznika. To je potekala enkrat v življenju. Glede na rezultate genetskih potnega lista je narejen. Opredeljuje vse možne bolezni in nagnjenost k njim.

Za prirojene bolezni so monogenskih mutacije. Pojavljajo se zaradi spremembe enega samega nukleotida v gena v drugo. Pogosto takšne zamenjave so neškodljivi, vendar lahko včasih povzroči resno bolezen. Med njimi so, na primer, in fenilketanuriya mišična distrofija.

Polimorfizma je povezan z zamenjavo nukleotidov v genu, vendar ne neposredno povzročajo bolezni, ampak služi le kot pokazatelj predispozicije za take bolezni. Polimorfizem - dokaj pogost pojav. To se kaže v več kot 1% posameznikov v populaciji.

Prisotnost polimorfizma kaže, da pod določenimi pogoji lahko učinek škodljivih dejavnikov razvije bolezen. Vendar to ni diagnoza, ampak le ena od možnosti. Če vodi zdrav način življenja, izogibanje škodljivih dejavnikov, je verjetno, da se bolezen ne bodo prikazani.

Rognozirovanie prirojene bolezni

Razvoj moderne genetike, ne samo, da ugotovi prisotnost prirojene bolezni ali predispozicije za njih, ampak tudi za napovedovanje zdravja nerojenih otrok. V ta namen se starši v fazi načrtovanja nosečnosti je treba opraviti genetsko analizo. To je še posebej pomembno, če je eden od staršev že kompleksno bolezen.

Video: Moja nosečnost. Projekcija 2 izrazov. Popkovine cist in označevalcev genetskih nepravilnosti.

To velja tudi za tiste bolezni, ki so opravili genetsko. Med njimi je hemofilija, ki prizadene skoraj vse monarhično dinastije iz stare Evrope, kjer so poroke skupna krepitev političnih vezi.

Prav tako bo genetska analiza kažejo nagnjenost otroka z rakom, sladkorno bolezen, visok krvni tlak, bolezni srca in ožilja. To je še posebej pomembno, če kdo od bodočih staršev v družini imajo takšne diagnoze. Občutljivosti geni lahko recesivna (zatreti) stanje, vendar je verjetno, da bo v prihodnosti pa pride otrok.

Video: testiranje DNK za test očetovstva DNK - neodvisni genetski laboratorij

Testi med nosečnostjo

Če se v času otrokovega načrtovanju priporočljivo predati analize staršem, v času nosečnosti opravili genetsko testiranje plod. V ta namen so sprejeti za analizo plodovnice, popkovnične krvi ali del placente.

Video: Kako do sebe, da se test DNK

Te študije so potrebne za določitev možnost prirojene bolezni. To je zelo nepredvidljiva bolezen, ki se pojavijo kot posledica ploda mutacij, ki jih ni mogoče predvideti vnaprej. Med te bolezni spadajo Downovim sindromom, ko iz nekega razloga je plod dodaten kromosom. Normalna vrednost za osebo - 46 kromosomov, 23 parov, eden od očeta in matere. Downov sindrom pojavi 47. neparnega kromosom.

Tudi genetske mutacije so možni po opravljenem kompleksne nalezljivih bolezni med nosečnostjo: sifilis, rdečke. Glede na rezultate te analize, se lahko odloči za splav, ker bi še nerojenega otroka popolnoma nesprejemljive.

Ženske, ki jim grozi

Seveda bi test za bolezni ploda bilo bolje, da bi vsak nosečnica, vendar obstajajo številne indikacije za ta postopek. Najprej, da je starost. Po 30 letih, vedno veliko tveganje za nepravilnosti pri plodu. Prav tako se poveča, če je prišlo do primerov spontani splav. V zgodnjih fazah zaveda nevarnosti, je treba opraviti teste, ki kažejo, da je vse v redu.

Pojavi pri nosečnicah in nalezljivih bolezni in poškodb. Ti lahko vpliva tudi na potek nastajanja plod. Prej, ko se pojavijo, večje tveganje nevarnih mutacij.

Vedno obstaja nevarnost zlorabe plodu, če v trenutku spočetja ali v zgodnjih fazah, ko je mati padla pod vplivom nevarnih dejavnikov. Ti se razvrstijo kot alkohol, močnih zdravil, psihotropnih snovi, rentgenskih žarkov in drugih sevanja.

Video: Jaz sem šokiran: kinetična pesek zasegli svoj um - Unpacking Kinetic barva peska

In, seveda, bolje, da je varna, če je družina že ima enega otroka s prirojenimi nepravilnostmi.

očetovski test

Včasih v življenju, in taki situaciji, ko očetovstva za otroka, ni. Ali pa iz neznanega razloga ni dvoma, da je oče in otrok, ali matere in otroka sorodniki. V tem primeru je mogoče izvesti genetsko preiskavo krvi, da se ugotovi sorodstvo. Natančnost teh študij, več kot 90%.

Ja, in sam postopek je preprost. To je dovolj, da izroči staršev krvi in ​​otroka. Multiple Indicator je težko ugotoviti, ali skupnih genov v teh dveh ljudi.

Ugotavljanje očetovstva, kot pravilo, ki se uporabljajo v forenzične znanosti dokazati ali ovreči, da je treba za namen vzdrževanja.

napovedna medicine

Vsako leto, zdravniki ponavadi ne za zdravljenje bolezni, in jih opozori pred prvimi simptomi. Kot je razvidno iz genetske analize, to ni tako težko. Ker je genotip je že mogoče predlagati katere bolezni je oseba najbolj.

Ta trend je bil imenovan s predvidevanjem (s slovarjem) zdravilo. Na podlagi genetskega potni list, zdravnik ugotovi, življenje svojega pacienta, ga opozarjajo na nevarne stvari, ki so lahko povod za razvoj bolezni. To je veliko lažje in cenejše kot traja dolgo, in včasih ni zelo učinkovita terapija.

Testi HIV / AIDS

Danes, tudi testi za HIV / AIDS, ki s pomočjo genetskih raziskav. Postopek ni zapleten, vendar je čas, raziskave. Toda rezultati te analize so bolj natančni in razkrivajo.

Mnogi sodobni diagnostični centri narediti genetsko analizo, katere cena je dostopna za vsakogar do povprečnega bolnika. Vse je odvisno od namena: cena se giblje od 300 rubljev na deset tisoč. Zato ni nobenega razloga, da zavrne izvedbo takšna študija informativne narave, še posebej, če lahko rešil življenje vas in vaše otroke.