Genske mutacije. multipla allelism

Večkratno allelism določa fenotipske heterogenost populacije ljudi. Ona, po drugi strani, je eden od temeljev raznolikosti genskega sklada. Večkratna allelism povzročil genske mutacije,

Vsebina

Video: genetika in plemenske osnove
Video: vzaimodeystviya geni in množinski deystvie.avi
Video: recesivni aleli

ki spremeni zaporedje dušikovih baz v molekuli DNA na mestu, ki ustreza določeni gen. Te mutacije lahko škodljiva, koristna ali nevtralno. Škodljivo transformacija povzroči dedno bolezen, ki je povezana z multiplo allelism. Na primer, znano mutacijo, ki spreminja strukturo ene od verige proteina hemoglobina s preoblikovanjem kodo glutaminska kislina, oznaka valin (amino kislino) v genu na končnem odseku. Kot rezultat tega prehoda je pojav te genetske abnormalnosti je anemija srpastih celic. Superdominance zaradi dejstva, da je v heterozigotnem stanju, močnejši izraz prevladujočih celic kot v homozigotno. Ta pojav je reagiral z heterozisa učinek in je v komunikaciji s takimi značilnostmi, kot je skupno trajanje življenja, preživetja in drugi. Pri ljudeh, tako kot v drugih evkariontih, multipla allelism opredeljena v različnih oblikah. Na voljo je tudi veliko število Mendlove lastnosti, ki jih določajo različne interakcije. Alelov - dve različni obliki, ena značilna za istega gena, ki se nahajajo v homolognih kromosomov na istih področjih.

Video: Genetika in plemenske osnove

Pri napovedi dedovanje z Mendlove zakonov, je mogoče izračunati verjetnost otrok z eno ali drugo funkcijo modeliranja. Za analizo prehoda lastnosti ene generacije kot najbolj primerne tako metodološki pristop genealogical Postopek, ki je temeljila na gradnjo družinskih dreves.

Moram reči, da na fenotipske izražanja enega samega gena in vpliva na druge gene. Ker lahko primeri kompleksnega medsebojnega delovanja gena deluje vzorcev zaporedoma sistem Rh faktor Rh negativna in Rh pozitiven. V okviru študije leta 1939 krvni serum Bolnik je rodila mrtvega otroka, in ki je imel v zgodovini transfuzijo krvi moža protiteles v skupini združljive ABO bilo zaznati. So bili imenovani Rh protitelesa in skupino krvi pacienta - Rh-negativne. Rh-pozitiven krvna skupina določa prisotnost na površini eritrocitov posebne skupine antigenov, ki so kodirani s strukturnimi geni se izvaja. Ti, po drugi strani, nosijo informacije o membranskih polipeptidov.

Video: Vzaimodeystviya geni in množinski deystvie.AVI

Prispevala k znatnemu zmanjšanju sposobnosti preživetja in povzročila smrt telesa smrtonosnimi geni. Ti so razvrščeni v dve skupini. Prvi je recesivni geni. Ti povzročijo smrt telesa le v homozigotno stanje. V drugi skupini so dominantni geni. Njihov vpliv je mogoče in v heterozigotnem stanju.

Manifestacija letalnih genov je mogoče opaziti na različnih stopnjah razvoj posameznika. To je najzgodnejše faze (ploda s smrtjo) in zelo poznih fazah (smrt ploda, sprožilo splav, rojstvo izvedljiva pošasti). Poleg smrtnih žrtev, znanih in pol smrtonosnimi geni. Ne povzroči hitro smrt organizma, vendar bistveno zmanjšuje njegovo sposobnost preživetja.

Video: recesivni aleli

Dominantne smrtnosti geni so prisotne v majhnih količinah v primerjavi z recesivno. Za prevladujoči kategoriji je Merle dejavnik. prevozniki dominantni geni če je želeno, lahko odstranimo iz matičnih brez težav, ker imajo značilno fenotip. Del letalnega gena povzroča hudo anomalijo, drugi del - motnje fizioloških procesov.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný