Glavni simptomi Huntingtonovo

Video: Gene doom. V zvezi z vsako estra 08.14.2015

primeri Morbus Huntington ne preveč pogosto najdemo v sodobni medicini. To je kronična bolezen, ki se skupaj s postopno progresivno poškodbe živčnega sistema. Žal pa do danes ni učinkovito zdravljenje in prognoza za bolnike neugodne.

Kaj je Huntingtonova bolezen?

Video: 245 Huntingtonove bolezni, za metodo protsedury.ROSSIYSKY Ranc.

Degenerativne horea - dedna bolezen, ki je povezana s spremembami v določenih genov. Najpogosteje se bolezen začne manifestira v starosti od 20 do 50 let. Toda najstniškega Huntingtonove bolezni so zelo redke.

Z taka bolezen opazili postopno atrofija glave caudatus jedra v človeških možganih. Zaradi tega degeneracije, glavni simptomi bolezni se kažejo - it hiperkinezijo, duševnih motenj in druge motnje.

Kot lahko vidite, povzroča Huntingtonova bolezen izključno genetsko. Vendar pa obstajajo dejavniki tveganja, ki lahko sprožijo nastanek bolezni. Še posebej, degeneracija pogosto začne na podlagi nalezljivih bolezni, nekaterih zdravil, pa tudi neuspehov in hormonskih motenj metabolizma.

Huntingtonove bolezni: Foto in simptomi bolezni

Video: Tourettov sindrom - My Horrible Zgodovina

Kot je bilo že omenjeno, je večina degenerativnih procesov v možganih začnejo v odrasli dobi. Treba je omeniti, da se lahko le zdravnik postavi diagnozo, "Huntingtonove bolezni" po izvajanju vseh potrebnih preiskav.

Simptomi in njihova intenzivnost je odvisna od stadija bolezni. Kot pravilo, na prvem mestu pojavi hiperkinezij obrazne mišice. Kot posledica postopnega uničenja živčnih vlaken so nenadzorovano krčenje mišic - v obraz bolnih ljudi, ki pogosto mogoče videti zelo ekspresivnih obrazov, nenadzorovan dvig ali spust obrvi, lica trzanje. V nekaterih primerih je možno in hiperkinezij udi, v katerih so bolniki upognjenim in iztegnjenim pesti, noge, itd

Video: Doomed? V zvezi z vsako estra 06.04.2015

Ker je bolezen napreduje, in spremeni bolnikovo govor. Sprva moteno izgovorjavo zvokov, in nato spremenite hitrost in ritem pogovora. Približno polovica bolnikov s pogoste napade.

Skupaj z gibanjem pojavijo motnje zelo očitne duševnih motenj. Če se je povečala zaskrbljenost in razdražljivost v zgodnjih fazah Huntingtonovo, v prihodnje tam in izrazito čustveno nestabilnost, izguba spomina, Izguba sposobnosti za abstraktno, logičnega razmišljanja, dojemanja in koncentracijo. Sčasoma pride demenca.

Ali obstaja učinkovita pri zdravljenju Huntingtonove bolezni?

Video: horea v Huntingtonove bolezni

Na žalost, so obstoječe metode namenjena samo olajšati bolnikovo stanje in simptomatsko zdravljenje. Stalno spremljanje s strani nevrologa, in ob nekaterih zdravil lahko pomaga zmanjšati videz gibalnih motenj, kot tudi upočasni razvoj duševnih motenj. Prognoza za bolnike s takšno diagnozo je zelo žalostno. Povprečno trajanje življenja ljudi s takšno diagnozo je 12-15 let po pojavu simptomov.