Bolezen Huntingtonova - skrita nevarnost

Video: F 02.1 Kriteriji za diagnozo demence pri Creutzfeldt-Jakobove bolezni (BSE) v MKB 10

Medicinski priročniki daje zelo kompleksno definicijo bolezni, ki se imenuje Huntingtonove bolezni. Da bi razumeli izvor in značilnosti te strašne bolezni, je treba najprej razumeti, kaj je vsak izraz uporablja v svoji opredelitvi.

Video: Brad Pitt je prejel zaušnico na ukrajinskega novinarja Vitaly joker Sedyuk

Bolezen se šteje, da je dedna, avtosomno dominantna. To pomeni, da je bolezen genetska in podedoval od enega od staršev, ki ima vsaj en mutiran gen. Incidenca med fanti in dekleti enake.

Huntingtonova bolezen - bolezen kronična progresivna. To je ne zdravimo, se razvija počasi, vztrajno povečuje simptome, včasih gibljejo v akutni fazi. Bolezen je vedno spremljajo duševne motnje, ekstrapiramidne motnje (Okvara motorja).

Patogeneza te motnje so preučevali zelo slabo. Vendar pa je znano, da je v človeških bolniki pogosto primanjkuje GABA (aminomaslena kislina ki je poglavitni inhibitorni nevrotransmiter) izmed možganskih celic. Medtem, v celicah substantia nigra običajno poveča količino železa, obstajajo ostre motnje presnovo dopamina. Nekateri strokovnjaki menijo, da je bolezen Morbus Huntington imenuje raztezek verige aminokislin. Zato sintetizira "narobe" beljakovin motili biokemične procese v možganih.

Znano je, da je verjetnost, da ima otroka s to boleznijo v družinski mediji poškodovanega gena 1: 1, ne glede na spol otroka.

Video: roke z različnimi boleznimi

Simptomi Huntingtonovo

Huntingtonova bolezen običajno postane opazna do 30 let (včasih tudi kasneje). Najprej so intelektualna motnja: a zoženje zavesti, "marmelada" na eni ideji. Ljudje izgubijo sposobnost analizirati situacijo in pripravi sklepe.

Sčasoma te bolezni razvije v napredno demenco. Bolnik hitro osiromašeni um, intelekt degradira izgine izkušnje. Postopoma zravnal osebnost bolnika.

Vzporedno s tem razvoj hiperkinetički motnje. Bolniki z diagnozo "Huntingtonove bolezni" nehote začeli, da bi veliko majhnih premikov, s čimer bi izgubili sposobnost za proizvodnjo enostavnih ukrepov. Na primer, hoja spremlja spačil, mahal z rokami in m. P.

Huntingtonova bolezen ni isto. Včasih, še posebej v zgodnjih fazah, lahko bolniki volje, da bi zatrl celo močno hiperkinezij, v drugih primerih pa je lahko izražena zelo slabo. Demenca je bolezen vedno spremlja, vendar je stopnja njene resnosti se lahko razlikujejo. Včasih pri bolnikih, kljub nenehni degradacije, da njihove temeljne sebe, in včasih izgubi zelo hitro. Kaj predstavlja takšne funkcije, medicina še ni določena.

Huntingtonova bolezen. Diagnoza in zdravljenje

Za diagnozo morajo bolniki opraviti EEG, MRI. Običajno so te študije registrirana atrofijo možganske skorje in spremembe njene električne aktivnosti, je tako imenovani vdolbina in talamus.

Za izjavo o diagnozi, zdravniki preučila tudi cerebrospinalno tekočino, študira zgodovino bolezni v družini. Danes bolj razdeli metode za predklinične diagnozo za družine, ki so v rizični skupini. Leži v občutljivosti limfocitov za študij rentgenske žarke. Otroci, rojeni v družinah, kjer je nosilec bolezni, bi morala biti v zdravstvenih kartotek.

Huntingtonova bolezen je neozdravljiva. Da bi olajšali bolnikovega stanja lahko določimo kompleksov triftazine, rezerpina in drugi antagonisti dopamina in pomirjeval.