Kaj je kromosom? Set kromosomov. Par kromosomov

Dednost in spremenljivost v naravi obstajajo zaradi kromosomov genov, kislino (DNK). Zaloge in prenaša genetsko informacijo v obliki verig nukleotidov v DNA. Kakšno vlogo pri tem pojavu spada v genih? Kaj je kromosom v smislu prenosa dednih lastnosti? Odgovori na ta vprašanja bodo razumeli načela kodiranja in genetske raznovrstnosti na našem planetu. V veliki meri je to odvisno od tega, koliko kromosom vstopi v niz, iz rekombinacijo teh struktur.

Iz zgodovine odprtje "dednosti delca"

Študij pod mikroskopom celice rastlin in živali, mnogi botaniki in zoologi še vedno v sredini XIX stoletja, je opozoril na najboljših niti in najmanjši obročaste strukture v jedru. Pogosteje kot drugi kromosomov imenujemo pionir nemški anatom Walther Flemming. Da je uporabil anilina barvila za zdravljenje jedrskih objektov. Flemming odkrili snov, ki se imenuje "kromatin" za njegovo sposobnost za obarvanje. Izraz "kromosom" leta 1888 uvedla znanstvene revolucije Heinrich Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz.

Hkrati Flemming je iskal odgovor na vprašanje, kaj je kromosom, belgijska Edouard Van Beneden. Malo prej je nemški biolog Theodor Boveri in Eduard Strasburger izvedla vrsto poskusov dokazati identitete kromosomov, konstantnosti njihovo število v različnih vrst živih organizmov.

Teorija OZADJE kromosomske dednosti

Ameriški znanstvenik Walter Sutton ugotovil, kako veliko kromosomov najdemo v celičnem jedru. Znanstveno verjeli Te strukture prevoznikov enote dednosti, značilnosti telesa. Sutton je ugotovila, da kromosomi sestavljeni iz genov, skozi katere se prenesejo od staršev do potomcev lastnostmi in funkcijami. Genetik v publikacijah opisal kromosomov parov, njihovo gibanje med delitev celičnega jedra.

Ne glede na ameriških kolegov, ki delajo v tej smeri je vodil Theodor Boveri. Oba raziskovalci v delih proučevanih vprašanja prenosa dednih lastnosti, oblikoval osnovne določbe o vlogi kromosomov (1902-1903). Nadaljnji razvoj teorije Boveri-Sutton je potekala v laboratoriju Nobelov nagrajenec Thomas Morgan. Ugledni ameriški biolog in njegova ekipa so vzpostavili vrsto zakonov dajanje genov na kromosomu, smo razvili citoloških podlaga za razlago mehanizma zakonodaje Gregor Mendel - idejni oče genetike.

Kromosomi v celici

Preiskave strukture kromosomov je začela po odkritju in opis XIX. Ti delci in vlakna najdemo v bakterijski organizmi (nejedrske) in evkariontske celice (V jedru). Študij pod mikroskopom je pokazala, da je kromosom morfološke vidika. Ta mobilna nitaste organ, ki je opazna v določenih fazah celičnega cikla. Celoten obseg interfazi jedra kromatina v zaseda. V drugih obdobjih prepoznavnem kromosoma v eni ali dveh kromatid.

Bolje videl te formacije med delitvijo celic - mitoze ali mejoze. V evkariontskih celicah lahko pogosto opazujemo velikih kromosomov linearno strukturo. Pri prokariontih, so manjše, čeprav obstajajo izjeme. Celice pogosto vsebujejo več kot eno vrsto kromosomov, na primer je svoje majhne "delci dedovanje" v mitohondrijih in kloroplastih.

Video: V kromosomi (nekaj kvadratov na naslednjo skladbo) 2015

oblika kromosomov

Vsak kromosom ima strukturo posameznika, ki se razlikuje od drugih lastnosti barvanja. V študiji morfologije je pomembno, da se določi položaj centromero, dolžino in postavitev orožja glede na pasu. Nabor kromosomov je običajno sestavljen iz naslednjih oblik:

• metacentrska ali enaka, značilen po srednjem lokacijo centromero;
• submetacentric ali neravnoplechie (zožitev zamaknjen proti enemu telomerov);
• acrocentric ali paličasti, v kateri je Centromera nahaja skoraj na koncu kromosomov;
• točke s komaj določljivega obliko.

funkcija kromosom

Kromosomi sestavljeni iz genov - funkcionalne enote dednosti. Telomeres - konci kromosomskih orožja. Te specializirane elementi služijo za zaščito pred škodo, antiblock fragmentov. Centromera opravlja svoje naloge s podvojitvijo kromosomov. Ima kinetohora, je, da mu pritrdi vretena strukturo. Vsak par kromosomov je posameznik na mestu lokacije centromero. Filamenti delati vreteno, tako da so hčerinske celice se razteza na enem kromosomu, ne pa oboje. Enotna podvojitev v procesu cepitve zagotavlja replikacije. Podvajanje vsakega kromosoma začne hkrati na več mestih, tako da močno pospeši celoten proces delitve.

Vloga DNK in RNK

Če želite izvedeti, kaj je kromosom, ki je funkcija te jedrske strukture ni po študiju svojo biokemično sestavo in lastnosti. V evkariontskih celicah so jedrske kromosomi tvorijo zlit materijala - kromatin. Po analizi, je sestavljen iz visokih organskih snovi molekulske mase:

• Kislino (DNK);
• ribonukleinska kislina (RNA);
• histonske proteini.

Nukleinske kisline so pri tem neposredno sodelujejo pri biosintezi aminokislin, ki zagotavljajo prenos dednih značilnostih iz roda v rod. DNK vsebovane v jedru evkariontskih celic, ki je RNA koncentriramo v citoplazmi.

Video: Biologija na prste 5 "Struktura kromosomov"

geni

Rentgenska analiza je pokazala, da DNA tvori dvojno spiralo, ki je sestavljen iz verige nukleotidov. Predstavljajo deoksiriboznega ogljikove hidrate, fosfatno skupino in eno izmed štirih dušikovih baz:

1. A - adenin.
2. G - gvanin.
3. T - timin.
4. C - citozin.

Veliko dezoksiribonukleoproteidnyh spiralnimi filamenti - a gene prevažajo kodirane informacije o zaporedju aminokislin v beljakovine ali RNA. Med pomnožitve dednih lastnosti od staršev na potomce se prenaša v obliki genskih alelov. Ti določajo delovanje, rast in razvoj posameznega organizma. Po mnenju nekaterih raziskovalcev, tiste regije DNK, ki ne kodirajo polipeptidov opravljati regulativne funkcije. Človeški genom ima lahko do 30 tisoč. Gene.

Video: GOLDEN WOLF - noč (kromosomov)

niz kromosomov

Skupno število kromosomov, njihove značilnosti - značilni obrazca. V letenje Drosophila njihovo število - 8, pri primatih - 48, oseba - 46. Ta številka je stalnica za celicah organizmov, ki pripadajo isti vrsti. Za vse evkariontih je pojem "diploidnih kromosomov." Ta celoten sklop ali 2n, za razliko od haploidno - pol (N).

Kromosomi so sestavljeni iz enega para homologne enake oblike, strukture, lokacije, centromer in drugih elementov. Homologov ima svoje značilnosti, ki jih razlikujejo od drugih kromosomov v nizu. Obarvanjem z osnovnimi barvami nam omogoča, da preuči, raziskati posebnosti vsakega para. Diploidna niz kromosomov prisotna v somatske celice, haploidno Enako - spola v (t-gamet). Pri sesalcih in drugih organizmov z moško spolno heterogametic oblikovali dve vrsti spolnih kromosomov: X kromosom in Y. Samci imajo niz XY, ženske - XX.

set Human kromosom

človekove telesne celice vsebujejo 46 kromosomov. Vsi izmed njih so združeni v 23 parov, ki sestavljajo niz. Obstajata dve vrsti kromosomov autosomes in spolu. Prva oblika 22 parov - so skupna za ženske in moške. Zanje je značilno, 23. para - spolne kromosome, ki so celice moškega telesa ne-homologna.

Genetske lastnosti, povezane s spolom. Pri prenosu sta Y in X kromosom pri moških, dva X žensk. Autosomes vsebujejo preostanek informacij o dednih značilnostih. Obstajajo tehnike, ki omogočajo, da prilagodite vseh 23 parov. So dobro vidne na slikah, ko je naslikal v določeni barvi. Treba je opozoriti, da je 22-kromosoma v človeškem genomu - najmanjša. Njegova DNK v raztegnjenem stanju, dolžino 1,5 cm, in ima 48 milijonov parov dušikovih baz. Posebna beljakovine histona iz kromatina opravljajo kompresijo, in nato nit traja tisočkrat manj prostora v celičnem jedru. Pod elektronskim mikroskopom, histona v medfaznih jedru podobni biseri, nanizana na verige DNA.

genetskih bolezni

Obstaja več kot 3 tisoč evrov. dedne bolezni Različne vrste s poškodbami in nepravilnosti pri kromosomih povzročajo. Ti vključujejo Downovim sindromom. Za otroka z genetsko boleznijo označena z zamudo v duševnem in telesnem razvoju. Pri cistični fibrozi pride do napake v delovanju žleza z zunanjim izločanjem. Kršitev vodi do težav z potenje, sprostitvi in ​​kopičenje sluzi v telesu. To otežuje delo pljuča lahko povzroči težave z dihanjem in smrt.

Kršitev barvnega vida - slepota - odpornost na določene dele barvnega spektra. Hemofilija vodi v slabitev strjevanju krvi. Laktozna intoleranca ne omogoča človeško telo za prebavo mlečni sladkor. V uradih za načrtovanje družine je mogoče najti na nagnjenost k določeni genetske bolezni. V velikih zdravstvenih centrov imajo možnost, da prejme ustrezno vrednotenje in zdravljenje.

Genska terapija - smer sodobne medicine, pojasnitev genetskih vzrokov dednih bolezni in njeno odpravo. Z najnovejšimi tehnikami v patoloških celic namesto motenih reguliranih normalnih genov. V tem primeru zdravniki niso lajšanje bolnika simptomov, in razloge za te bolezni. Korekcija se izvede samo somatsko gensko celično zdravljenje še ne množično uporabljajo v povezavi s spolnimi celicami.