Zaključek preiskava DNK. Analiza DNK za določitev očetovstva. genetski pregled

Naš svet je poseljena z različnih organizmov, od mikroskopsko, viden le v močno mikroskopom, da ogromen, ki tehtajo tudi do nekaj ton. Kljub tej raznolikosti, vsi organizmi na Zemlji so zelo podobne strukture. Vsak od njih je sestavljen iz celic, in to dejstvo povezuje vsa živa bitja. Ob istem času, je nemogoče, da bi našli dva enako telo. Izjema je lahko le identična dvojčka. Kaj naredi vsak organizem, ki živi na tem planetu, tako edinstven?

Vsaka celica ima osrednji organ - jedro. Obstajajo nekatere fizikalne enote - geni, ki se nahajajo v kromosomih. Iz kemično stališča geni so deoksiribonukleinska kislina ali DNK. To makromolekul, zavit v dvojno vijačnico, je odgovorna za dediščino mnogih lastnosti. Tako je vrednost DNK - prenos genetske informacije od staršev na potomce. Da bi to resnico, znanstveniki po vsem svetu za dve stoletji dani neverjetne poskuse, predstavila drzno hipotezo, utrpela zastojev in uspehe, ki so jih velikih odkritij doživeli. Da danes vemo, po delih velikih raziskovalcev in znanstvenikov, ki pomeni DNK.

Do konca XIX stoletja, Mendel ustanovljena osnovni zakoni znakov prenašati iz roda v rod. Na začetku XX stoletja in Thomas Hunt Morgan je pokazala, da človeštvo, da so dedne lastnosti prenašajo z geni, ki se nahajajo v kromosomih v določenem zaporedju. Njihovi znanstveniki kemijske naprave uganili v štiridesetih letih dvajsetega stoletja. dvojno vijačnico molekule DNK je bila izpostavljena sredine petdesetih, načelo dopolnjevanja in razmnoževanje. V štiridesetih letih znanstveniki Boris Ephrussi, Edward Tatum in George Beadle izrazil drzno hipotezo, da so geni proizvajajo proteine, ki so shranjeni specifične informacije o tem, kako sintetizira encim posebno za nastanek nekaterih reakcij v celici. Ta hipoteza je bila potrjena v delih Nirenberg, ki je uvedla pojem genetske kode in prinaša pravilnost med beljakovinami in DNK.

DNA struktura

V jedrih celic vseh živih organizmih ima nukleinske kisline, katerih molekulska masa je večja od proteinov. Te molekule so polimerni, njihovi monomeri nukleotidi. Pri tvorbi proteinov sodelovalo 20 aminokislin in 4 nukleotidi.

Obstajata dve vrsti nukleinskih kislin: DNK (deoksiribonukleinska kislina) in RNA (ribonukleinska kislina). Njihova struktura je podobna po tem, da sta snovi, ki imajo nukleotidno sestavo: dušikova baza, ostanek fosforjeve kisline in ogljikovih hidratov. Toda razlika je, da ima DNA deoksiriboznega in RNA - ribose. Dušikove baze se purinskih in pirimidin. Kot del DNA so adenin in gvanin purin in pirimidina timin in citozin. RNA vključuje v svoji sestavi enake purine in pirimidinski citozin in uracil. S povezavo ostanek fosforjeve kisline in en nukleotid druge skeleta ogljikovih hidratov tvorjen polinukleotida, na katerega oklepajo dušikovo bazo. Tako lahko imajo precej veliko različnih sestavin, ki določajo raznolikost vrst.

DNA molekula je dvojna vijačnica dveh velikih polinukleotidnih verig. Ti so med seboj povezani purinov in pirimidinske enotni verigi drugo. Te povezave niso naključne. Ti ubogati zakon dopolnjevanja: Sporočilo lahko nastane med adenin nukleotidov s timilovym, gvanin - z tsitozilovym, saj se med seboj dopolnjujejo. To načelo daje DNK molekule edinstveno lastnost samo-razmnoževanja. Specifične beljakovine - encimi - kos in prekinejo vezi vodika med dušikovih baz obeh verig. Kot rezultat dva prosta nukleotidnih verig, ki se dopolnjene obstoječe v citoplazmi in jedra celic prostih nukleotidov po načelu dopolnjevanja. To vodi do tvorbe dveh sklopov DNA iz enega od staršev.

genetski zapis in njegove skrivnosti

Testiranje DNK nam omogoča razumeti individualnost vsakega organizma. To je enostavno zamisliti primer tkiva nezdružljivosti pri transplantacijah organov od darovalca do prejemnika. "Tujec" darovalec kože na primer, se razume kot sovražno telesu prejemnika. Ta se začne veriga imunskega odziva, ki proizvajajo protitelesa, in orgle ne ukoreninijo. Razen v tem primeru je lahko dejstvo, da je darovalca in prejemnika - identična dvojčka. Ti dve organizmi so se pojavile iz ene same celice in imajo enak niz dednih dejavnikov. Ko je presajanje organov v tem primeru ni nastala protiteles, in skoraj vedno popolnoma organ preživi.

Določitev DNA kot glavni nosilec genetske podatke je bila določena empirično. Bakteriolog F. Griffiths izvedli zanimiv poskus z Pneumococ-cus. On vbrizga odmerek patogena pri miših. Cepiva so dveh vrst: oblikovala kapsula, polisaharidov in oblike B, ki so brez slehernega kapsule, dva dedne. Prvi tip je bil uničen s toploto, in drugi ne predstavlja nikakršne nevarnosti za miši. Kakšno presenečenje je bil bakteriolog, ko vse miši umrl zaradi pnevmokokno obliki A. Nato v znanstvenika glavi je bilo smiselno vprašanje o tem, kako je bil genski material prenese - s pomočjo proteinov, polisaharidov ali DNK? Po skoraj dvajsetih letih na vprašanje ni odgovorila na ameriški, znanstvenik Oswald Theodore Everi. On je dal število poskusov izključevalne in ugotovila, da ko dediščino protein in polisaharid uničenje nadaljuje. Prenos genskega informacij končalo šele po uničenju strukture DNK. S tem se je postulat za prenos odgovornega genetska informacijske molekule, ki nosi genetsko informacijo.

Razkritje strukture DNK in genetskega koda je dovoljeno človeštvo narediti velik korak naprej v razvoju področjih, kot so medicina, forenziki, industrije in kmetijstva.

Analiza DNK v forenzične preiskave

Trenutno postopno vodenje evidence kazenskih in civilnih postopkov, ne more storiti, ne da bi Genetska analiza. Pregled DNK opravi v forenzične znanosti za proučevanje biološkega materiala. S pomočjo te študije forenziki lahko odkriti sledovi napadalca ali žrtve na objektih ali organov.

Video: Analiza testa DNK. otroštvo

Genetsko testiranje na podlagi primerjalne analize bioloških vzorcev človekovih označevalcev, ki nam daje informacije o prisotnosti ali odsotnosti razmerja med njimi. Vsaka oseba ima edinstveno "genetsko potni list" - je njegov DNK, v kateri se nahaja podatki shranjeni.

Forenzični pregled se uporablja visoko precizne proces, imenovan odtisov. To je izumil v Veliki Britaniji leta 1984, je raziskava vzorcev bioloških vzorcih: slina, sperma, las, epitelnih ali telesnih tekočin, da bi jih opredelili v kazenskem sledu. Tako DNK forenzična preiskava namenjen ugotavljanju krivde ali nedolžnosti določeni osebi v nezakonite dejavnosti, za razjasnitev primerov dvomljive starševstva.

Pregled DNK:: Video, ali je sodišče za ugotovitev očetovstva brez genskega testiranja?

V šestdesetih letih prejšnjega stoletja, nemški strokovnjaki organizirane družbe za spodbujanje raziskav genoma na področju pravosodja. Do začetka devetdesetih ustanovil posebno komisijo, ki se ukvarja z objavo pomembnih del in odkritij na tem področju, kot zakonodajalec standardov v forenzično delo. je dobila ime "Mednarodno združenje za sodno genetiko" V 1991, te organizacije. Do danes je več kot tisoč zaposlenih in 60 svetovnih podjetij, ki se ukvarjajo z raziskavami na področju sodnih postopkov: serološka, ​​molekularna genetika, matematike, biostatiki. Ta je prinesel svetovno forenzične prakse skupne visoke standarde, ki izboljšajo odkrivanje kaznivih dejanj. DNK forenzična preiskava se izvaja v specializiranih laboratorijih, ki so del zapletenega pravnega sistema države.

Naloge forenzične analize genomskih

Glavna naloga forenzičnih strokovnjakov -, naj preuči predložene vzorce in predložiti dokazila o DNK, v skladu s katero je mogoče določiti biološke "prstne odtise" za osebo ali vzpostaviti sorodstvo.

DNA vzorci so lahko na naslednjih bioloških materialov:

• potozhirovye sledi;
• kosov bioloških tkiv (koža, nohti, mišice, kosti);
• telesne tekočine (znoj, kri, semena, transcelularnega tekočina et al.);
• las (nujno prisotnost lasnih mešičkov).

Za izvedbo forenzične kvalificirane predstavila dokaze, iz scene, ki vsebuje genski material in dokaze.

Trenutno število razvitih držav za ustvarjanje baze DNA kriminalcev. S tem se izboljša odkrivanje kaznivih dejanj, tudi potekel rok zastaranja. Molekula DNA za več stoletij brez sprememb je mogoče shraniti. Prav tako bodo informacije so zelo koristne za identifikacijo osebe z masivno izgubo življenja.

Zakonodajni okvir in obeti za forenzične DNK

V Rusiji je bil zakon "On obvezno genomske določitvijo" sprejet leta 2009. Ta postopek se izvede za zapornike kot tudi za ljudi, katerih identiteta ni bila ugotovljena. Državljani, ki niso vključeni v ta seznam, opraviti teste prostovoljno. Kaj lahko kot genetska osnova:

• zmanjšati število kaznivih dejanj in zmanjšanje kriminala;
• To lahko postane glavni dokaz je razkritje kaznivega dejanja;
• rešiti problem zaporedoma v primeru sporov;
• ugotoviti resnico na področju starševstva.

Zaključek DNK lahko tudi zanimive informacije o identiteti osebe: genetska nagnjenost k bolezni in odvisnosti, kot tudi nagnjenost k kazniva dejanja. Neverjetno dejstvo je, da so znanstveniki odkrili gen, ki je odgovoren za težnjo osebe za kazniva dejanja.

Pregled DNK v forenzične znanosti pomagal odkriti več kot 15.000 kaznivih dejanj po vsem svetu. Posebej zanimivo je, da kažejo na kazensko zadevo lahko samo z lasmi ali drobec kazenskega kože. Ustvarjanje takšnega okvira napoveduje velik potencial, ne samo na področju pravosodja, ampak tudi v panogah, kot so zdravila in farmacevtske izdelke. Študije DNA pomagajo obvladovati so rešljive bolezni dedna.

analiza Postopek DNK. Vzpostavitev očetovstva (materinstva)

Trenutno obstaja veliko javnih in zasebnih akreditirani laboratoriji, kjer lahko naredite analizo DNK. Ta pregled temelji na primerjavi fragmentarnih koščkov DNA (loci) v dveh vzorcih: bodočih staršev in otroka. Če pogledaš logično, otrok dobi od svojih staršev 50% genov. To pojasnjuje podobnost z mamo in očetom. Če primerjate določeno območje otrokovo DNK v isto zaporedje DNK, namenjene staršem, bodo isto z verjetnostjo 50%, to je od 12 lokusov sovpada 6. Če se ugotovijo takšni kazalci, zaključek pregled DNA zagotavlja verjetnosti biološkega očetovstva ali materinstva 99,99 %. Ko je naključje samo ena od dvanajstih loci, je ta verjetnost zmanjša na minimum. Obstaja veliko akreditiranih laboratorijev, kjer je to mogoče narediti testiranje DNK v zasebno.

Na natančnost analize vpliva na naravo in obseg obveznosti do študija lokusov. Študije DNA so pokazale, da je genski material vseh ljudi na Zemlji enako 99%. Če ste vzeli te podobne regije analizo DNK, je možno, da je to popolnoma identični posamezniki bodo, na primer, Avstralski aborigini in angleščino. Zato je za natančne študije sprejetih so edinstveni za vsako posamezno straneh. Več teh področjih bo predmet preiskave, zgoraj točnost verjetnost analize. Na primer, z najbolj skrbno in kvalitativne študije 16. sklenitve STR DNK bo treba pridobiti s točnostjo 99,9999% pri potrditvi verjetnosti porodniški / očetovski in 100% na izpodbiti dejstvo.

Vzpostavitev tesno sorodstvo (stari starši, nečakinja, nečak, teta, stric)

Analiza DNK razmerja ni bistveno drugačen od preskusa starševstva. Razlika je v tem, da bi bil celoten znesek genetsko informacijo dvakrat manjša kot pri testu očetovstva in znaša približno 25% pri 3 od 12 lokusov popolnoma ujemajo. Poleg tega je treba upoštevati tudi s pogojem, da so sorodniki, med katerimi je odnos s sedežem, spadata v isti liniji (mati ali oče). Pomembno je, da Analiza dekodiranje DNK Menijo, da so točni so.

Vzpostavitev podobnosti DNA med nativni in polbratov / sestre

Bratje in sestre prejmejo od svojih staršev en nabor genov, tako da pregleda DNK pokazala 75-99% istega gena (v primeru identičnih dvojčkov - 100%). Zbirni bratje in sestre imajo lahko tako malo, kot 50% identično, in samo tiste gene, ki so šli skozi materini liniji. DNK test s 100% natančnostjo je sposoben pokazati ali sorojenci nativne ali os.

DNK test za dvojčka

Gemini po naravi biološkega izvora odnoyaytsovye (homozigotna) ali dizygotic (heterozigotna). Homozigotna dvojčka razvije iz ene same oplojenih celic, obstaja samo en spol, in so enaki genotip. Heterozigotna tvorjen iz različnih oplojenih jajc, obstajajo heteroseksualne in imajo majhne razlike v DNA. Genetska preiskava je sposoben v 100%, da se ugotovi, ali monozygotic dvojčkov ali heterozigotnimi.

Testiranje DNK Y kromosoma

Prenos Y-kromosoma pojavlja od očeta na sina. S to vrsto analize z visoko natančnostjo mogoče določiti, ali so člani družinskega človeka in v kolikor so tesno povezani. Določitev DNA Y kromosoma se pogosto uporablja za ustvarjanje genealoško drevo družine.

Analiza mitohondrijske DNA

Dedovanje mtDNA pojavi na materini strani. Zato je ta vrsta raziskave je zelo informativen, da bi izsledil sorodstvo preko matere. Znanstveniki uporabljajo mtDNA analize za nadzor razvoja in migracij, pa tudi za identifikacijo ljudi. MtDNK struktura je taka, da je mogoče razlikovati dve hipervariabilno HRV1 in HRV2 območje. S pomočjo raziskave locus HRV1 in ga primerja s standardom zaporedja Cambridge DNK je mogoče pridobiti mnenje o tem, ali so ljudje raziskovali sorodniki pripadata isti etnični skupini tam, en narod, ena mater linije.

Dešifriranja genetske informacije

Obstaja približno sto tisoč genov pri ljudeh. Ti so kodirane v zaporedju, ki je sestavljen iz treh milijard črk. Kot smo že navedli, je DNA dvojne strukture vijačnico povezana drug z drugim preko kemijske vezave. Genetska koda je sestavljen iz številnih različic petih nukleotidov, označena A (adenin), C (citozin), T (timin), G (gvanin) in U (uracil). Vrstni red nukleotidov v lokalizacije DNA določa zaporedje aminokislin v proteinske molekule.

Znanstveniki so odkrili zanimivo dejstvo, da je približno 90% verige DNK genetski žlindre ne vsebujejo pomembne informacije o človeškem genomu. Preostalih 10% so razdeljeni v lastnih genov in regulatornih regij.

Obstajajo primeri, ko podvojitev verige DNK (replikacija) napake prišlo. Takšni postopki vodijo do pojava mutacij. Tudi najmanjša napaka v enega nukleotida lahko povzroči razvoj genetske bolezni, ki je lahko usodna za človeka. Vsi znanstveniki vedo, okoli 4000 takih motenj. Nevarnost bolezni je odvisno od tega, kaj dela verige DNK bo vplivala na mutacijo. Če te genetske žlindre, lahko napaka ostale neopažene. Na normalnim delovanjem ne vpliva. Če pride do izpada podvajanja na pomembnem segmentu genetski, se lahko taka napaka stane oseba svoje življenje. Študije DNA tem položaju bo pomagal najti klinični genetik način za preprečevanje mutacijo genov in dednih bolezni poraz.

Video: Beseda Expert 15. Genetsko testiranje DNK // testi in testi DNK

Tabela genetskega zapisa DNK pomaga znanstvenikom genetiki določiti celovite informacije o človeškem genomu.

Genetsko pregled pri načrtovanju in med nosečnostjo

Znanstveniki Genetika priporočamo pari opraviti genetske raziskave je še vedno v fazi načrtovanja potomcev. V tem primeru je možno, da se naučijo vnaprej o morebitnih sprememb v telesu, za oceno tveganj, ki imajo otroke z motnjami, in ugotavljanje prisotnosti gensko dednih bolezni. Toda praksa kaže, da so študije DNK ženske pogosto izrekajo med nosečnostjo. V takih okoliščinah, prav tako bo zagotovil informacije o verjetnosti malformacij pri plodu.

Gensko presejalni test je prostovoljno. Vendar pa obstajajo številni razlogi, na katere mora ženska nujno gredo takšne študije. Te navedbe so:

• biološka starost več kot 35 let;
• dedne bolezni samice;
• zgodovina splavov in mrtvorojenih;
• prisotnost mutagenimi sredstvi v času zanositve: radioaktivnih in rentgenskimi žarki, ki so starši odvisnosti od drog in alkohola;
• prejšnji otroci, rojeni z nepravilnostmi razvoja;
• prenese noseča ženska virusne bolezni (zlasti rdečkam, toksoplazmoza in gripe);
• dokazi, ki so med ultrazvoka.

Krvni test za DNK omogoča visoko stopnjo verjetnosti ugotoviti nagnjenost bodočega otroka za bolezni sistema srca in krvnih žil, kosti, pljuča, prebavila in žlez z notranjim izločanjem. Tudi ta raziskava kaže rojstvo tveganja otroka z Downovim sindromom in Edwards. Zaključek DNK bo zdravniku popolno sliko o položaju žensk in otrok ter bo omogočila dodeliti ustrezno korektivno zdravljenje.

Metode genetske študije v nosečnosti

Tradicionalne raziskovalne metode vključujejo ultrazvok in biokemijsko analizo krvi, niso za žensko in zarodek ni nevarnosti. Ta tako imenovana presejanje nosečnic, potekal v dveh fazah. Prvič izvedena v 12-14 tednu nosečnosti, in razkriva resne kršitve plod. Druga faza se izvaja v 20-24 tednih, in daje informacije o manjših bolezni, ki se lahko pojavijo pri otroku. Kje lahko Podani dvoma ali zdravniki dodeliti invazivne metode analize:

• Amniocenteza ali vzorčenje plodovnice za testiranje. Posebna igla punkcija je nastal v maternici, vnesli potrebne količine plodovnice za analizo. Ta manipulacija se izvaja v skladu z ultrazvočnim vodenjem da bi se izognili poškodbam.
• Horionski villus vzorčenje - vzorčenje placente celic.
• Nosečnice, ki so imeli okužbo, predpisane platsentogenez. To je zelo resna operacija in ga porabili, začenši z dvajsetem tednu nosečnosti, v splošni anesteziji;
• Vzorčenje in analiza popkovnične krvi, ali cordocentesis. To je mogoče storiti šele po 18. tednu nosečnosti

Tako je mogoče iz genske analize, da bi ugotovili, kaj vašega otroka še pred njegovim rojstvom.

Stroški preizkusa DNK

V preprosti laik, ne soočajo tega postopka, po branju tega članka pa je smiselno vprašanje: "Koliko je preiskava DNK?". Treba je omeniti, da je cena tega postopka je odvisna od profila študije. Tu so približni strošek testa DNK:

• očetovstva (materinstva) - 23000 p;.
• tesno povezan - 39000 p;.
• bratranec razmerje - 41.000 p;.
• ustanovitvi materni / pol brat (sestra) - 36000 p;.
• Enojnima preskus - 21000 p;.
• za Y-kromosoma - 14000 p;.
• mtDNA - 15000 p;.
• posvetovanja o vzpostavitvi sorodnosti: ustnega - 700 p, napisano - 1400 p ..

V zadnjih letih so znanstveniki veliko veliko odkritij, ki revizijo postulate znanstvenega sveta. raziskave DNK nenehno poteka. Znanstveniki so poganja veliko žejo znanja človeškega genskega koda skrivnost. Veliko je bilo že odkrili in preučevali, vendar mnogi neznano naprej! Napredek ne stati pri miru, in tehnologija DNA je trdno zasidrana v življenju vsakega človeka. Nadaljnje raziskave tega skrivnostnega in edinstveno strukturo, ki skriva številne skrivnosti, odprte za človeštvo veliko novih dejstev.