Recklinghausen bolezni - nevrofibromatoza tipa I

Video: nevrofibromatoza

Nevrofibromatoza - bolezen označena z nastankom tumorjev v telesu osebe. Te bolezni so dedne in vključuje številne dogodke, ki se pojavljajo v genih. Čeprav obstaja več vrst nevrofibromatozo, bo izdelek šteje samo prva te vrste - Recklinghausen bolezni, prvič razložiti z znanstveniki v 19. stoletju. Razmislite manifestacijo bolezni, vzrokih in zdravljenju.

Kakšni so simptomi Recklinghausen bolezni

Oseba, ki trpijo zaradi vrste nevrofibromatoza I (NF1), že rodil z motnjo, vendar je bolezen se ne more uveljavljati v preteklih letih. Nevrofibromatoza (Recklinghausen bolezen) za vsako osebo, ki se kaže na različne načine. Patologija so enako dovzetni za moške in ženske.

Če je bolnik NF1, običajno prisotni simptomi, kot so:

• bledo kave obarvane lise meji z gladko kožo;
• noncancerous tumorjev na ali pod kožo.

Video: Malyshev: nevrofibromatoza - svoje vrste in zdravljenje. Kako prepoznati nevarne madeže na koži?

Približno tretjina bolnikov, ki trpijo zaradi bolezni Recklinghausen, so opazili tudi, in druge zdravstvene težave. Ti vključujejo:

• visok krvni tlak;
• Ukrivljeno hrbtenico (skolioza) ali druge nepravilnosti v kosti;
• morebitne duševne težave;
• Težave vedenje;
• gliom od optičnih živcev;
• 10% bolnikov s maligni tumor membrane perifernega živca (mezenhimske tumorjev), ki se lahko pojavijo v času trajanja.

Zakaj je Recklinghausen bolezen

Kot smo že omenili, nevrofibromatoza tipa I - dedna bolezen, ki nastane zaradi mutacije določenega gena, preslikane na humani kromosom 17. To se kaže v nenadzorovano rast živčnega tkiva.

Video: oteklina na obrazu Maris nevrofibromatoza Medical anomalija

Več kot 50% primerov Recklinghausen bolezni (fotografije so predstavljene v članku) je minilo od staršev na otroka. Vendar pa obstajajo primeri, v katerih pojav NF1 samomutatsiyami povezane s človeškimi geni. Ta mutacija se imenuje občasna.

Obstajajo testi, ki pomagajo prepoznati bolezni Recklinghausen v otroka, ki je še vedno v maternici. Vendar pa je v večini primerov bolezen lahko diagnosticirana šele po rojstvu.

Kako je Recklinghausen bolezen

Medicina še ni pripravljena, da bi odgovor na to vprašanje - še ni bila ugotovljena učinkovita terapija z zdravili. Če se ugotovi, da bolnik Recklinghausen bolezni, mora biti pod strogim zdravniškim nadzorom. In če je bolezen je smrtno nevarna (kar se zgodi redko) zaradi uničenja organa, bo delo zdravnikov je namenjeno za odpravo nevarnosti.

Video: nevrofibromatoza. Kako prepoznati Nevarne pike na koži [Madeži na obrazu]

Recklinghausen bolezni je mogoče samo operacijo. V tem primeru je tumor odstranjen, potekajo prizadevanja za odpravo nepravilnosti v kosti. Poleg tega je imenoval zdravila za zdravljenje drugih mogoče zdravstvene težave, ki jih NF1 povzroča. Če ima človeško telo ne enega, ampak več tumorjev, najpogosteje dodeljena radioterapijo. kontrola kakovosti in pravočasno zdravljenje pomagati ljudem, da živijo polno in normalno življenje.