Wiskott-Aldrich sindrom: opis bolezni

Video: Pregled zdravljenje v bolnišnici Nursultan Murzabek Fortis

Wiskott-Aldrich sindrom je dedna bolezen, ki prizadene samo fantje. To se kaže v zgodnjem otroštvu in običajno vodi v smrt v petih do desetih letih.

Prvič je bila bolezen opisal leta 1937, ki ga nemški pediater Wiscott. On jo je gledal od tri brate in sestre, ki so utrpeli nepretrgan krvavo drisko, izpuščaje in stalno vnetje ušesa, čeprav so štiri sestre popolnoma zdrav. Že leta 1954, je pokazala, da ameriški Pediater Aldrich imena, da je bolezen dedna kot-X vezana recesivna lastnost.

Wiskott Aldrich sindrom

Bolezen se prenaša fantje in nosilec mutira kromosomi so ženske. Geografsko dejavnik ne vpliva na razširjenost problema.

Simptomi bolezni




Wiskott-Aldrich sindrom povezan z zmanjšano število trombocitov. V prvih letih življenja bolnika kaže naslednje simptome: rumeni strjevanje krvi, obstojne ekcem, krvava driska. Kasneje je primarna imunska pomanjkljivost. Zaradi pomanjkanja limfocitov T in B, ki so izpostavljeni vse vrste ljudi in virusnih bakterijskih bolezni. Imunske pomanjkljivosti pri otrocih povzroči trajne okužbe srednjega ušesa, pljučnica, sinusitis, vodenico in številnih drugih resnih bolezni. Mi trpijo zaradi bolezni je veliko večje tveganje za razvoj raka. Opozoriti je treba, da je malignost pogosto izpostavljeni odrasli.

Video: Vladislav Tikhonov potrebujejo vašo pomoč

Mi trpijo zaradi sindroma Viskota-Aldrich sindrom je pogosto opaziti le sindrom hemoragični, ki vodi v napačno diagnozo. V takih primerih se šele po analizi DNK, v kateri je mogoče identificirati gen, odgovoren za sindrom predpiše ustrezno zdravljenje.

primarne imunske pomanjkljivosti

diagnostika

  • Popolna krvna ugotoviti zmanjšanje števila trombocitov.
  • Študija krvi brisa na strukturno pomanjkanje trombocitov.
  • genetska analiza (V posesti za odkrivanje mutacij v genu, odgovornega za strukturo proteina v krvi).
  • Določanje ravni imunoglobulina.
  • ravnanje prenatalna diagnoza, prepoznati sindrom Wiskott-Aldrich v zgodnji nosečnosti.
  • Določitev beljakovin v ravni krvi Wiskott-Aldrich sindroma.

imunske pomanjkljivosti pri otrocih

zdravljenje

Na žalost, sodobna znanost še ni našla zdravilo za to izčrpavajoče bolezni. Znano je, da se trombociti uničeni v vranici, da bolniki, ki so bili diagnosticirani "Wiskott-Aldrich sindroma"Odstranimo s telesa. In bolniki začeli počutiti bolje. Stalno transfuzije imunoglobulina in imenovanje primernih antibiotikov izboljša tudi splošno stanje pacienta. Trenutno je praksa uvajanja bolnikov s kostnega mozga zdravih matičnih celic. Toda medtem ko se ta metoda izvaja le s poskusom. Tudi pari, ki so doživeli ta sindrom v družini, je priporočljivo opraviti vse potrebne teste pred načrtovanjem nosečnosti.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný

WikiEnx.com
Lepota Potovanja Zdravje Odnosi Dom in družino Intelektualni razvoj Domačnost Hrana in pijača Umetnost in zabava Poslovni Nastanek Trženje Novice in družba