Kronična demielinizacijska polinevropatija: opis, vrste, vzroki, simptomi in zdravljenje

Demielinizacijska polinevropatija - huda bolezen, ki jo spremlja vnetja živčnega korena s postopno uničenje mielina plašč.

Kaj je bolezen? Pregled

Takoj je treba omeniti, da je bolezen redko - le 1-2 100 tisoč ljudi trpi zaradi podobno bolezen. So bolj nagnjeni k tej bolezni odraslih moških, čeprav so ženske in otroci lahko pridejo v stik s takšno diagnozo. Kot pravilo, demielinizacijske polinevropatijo skupaj s simetrično lezije živčnih korenin, ki izhajajo iz naraščajočega šibkosti distalnih in proksimalnih ekstremitet. Mimogrede, pogosto je bolezen, povezana z Guillain-Barrejev sindrom. In do danes ni znano, ali kronične vnetne demielinizirajoče polinevropatije, ločeno bolezni ali obliki omenjenih simptomov.

Glavni vzroki za bolezni

Na žalost pa se vzroki in mehanizem za razvoj bolezni do danes ni znano do konca. Kljub temu pa so dolgoročne študije pokazale, da vnetni demielinizacijskega polinevropatijo - avtoimunske bolezni. Iz različnih razlogov, imunski sistem začne sprejemati lastne telesne celice kot tuje, kar ima za posledico izdelavo posebnega protitelesa. V tem primeru te antigene napadati živčnih korenov tkivo, ki povzroča uničenje mielinske ovojnice, ki povzročajo vnetja. Zato, živci izgubili svoje osnovne lastnosti, kar vodi do motenj inervacije mišic in nekaterih organov.

V tem primeru, tako kot pri skoraj vseh drugih avtoimunskih bolezni, je genetska dedovanje. Poleg tega obstajajo številni dejavniki, ki lahko spremenijo imunski sistem. Ti vključujejo presnovnih in hormonskih motenj, hudo telesno in čustveni stres, travme, konstanten stres, hudo bolezen, vnetje telesa, cepljenja, kirurgije.

Demielinizacijskih polinevropatija: razvrstitev

V sodobni medicini, obstaja več shem klasifikacije bolezni. Na primer, glede na vzrok, izoliramo alergični, travmatski, vnetne, toksične, in nekatere druge oblike bolezni. Po Pathomorphology mogoče razlikovati demielinizacijskih in aksonska polinevropatija sorte.

Moramo govoriti tudi o naravi bolezni:

• Akutna demielinizacijska polinevropatija hitro razvija - senzorične in motorične motnje razvijejo tudi več dni ali tednov.
• V subakutni obliki bolezni ne povečuje tako hitro, vendar relativno hitro - od nekaj tednov do šest mesecev.
• Kronična polinevropatija velja za najbolj nevarno, saj se lahko razvije skrito. Napredovanje bolezni lahko traja več let.

Video: polinevropatija - diagnostika in zdravljenje

Glavni simptomi bolezni

Video: hipertenzija - Angina invalidnosti

Klinična slika v takih bolezni je odvisno od številnih dejavnikov, vključno z obliko bolezni, in vzrok njegovega razvoja, določenega bolnika in njegovo starost. Demielinizacijskih polinevropatijo, običajno v zgodnjih fazah spremlja mišična oslabelost in nekateri senzorične motnje. Na primer, pacienti včasih pritožujejo zaradi zmanjšane občutljivosti v okončinah, pekoč občutek in mravljinčenje. Za akutno obliko bolezni označen s pojavom močnih bolečin ki obkroža. Toda, ko gre za kronične uničenje živčnih korenin, bolečina ne more biti preveč izrazit ali je odsoten celoti.

Z parestezije skrajnih zdi, kot proces napreduje. Med pregledom boste opazili zmanjšanje ali odsotnost kit refleksov ali njihovo popolno izginotje. Najpogosteje se postopek demielinizacija zajema živce udov, vendar je možno poraz druge živci. Na primer, nekateri bolniki pritožujejo otrplosti jezika in območja okrog ust. Precej manj pogosto opaziti nebo parezo. V tem stanju je bolnik težko požirati hrane ali sline.

Aksonska-demielinizacijske polinevropatije: Vrste in simptomi

Uničenje aksonov jih toksični učinek na telo ponavadi posledica. Aksonske oblika bolezni je razdeljen na več osnovnih tipov:

• Akutna polinevropatija v večini primerov povzroča resne zastrupitve organizma (npr oksida arzen in drugih nevarnih toksinov). Simptomi motenj živčnega sistema, se zdi dokaj hitro - po 14-21 dneh se bolnik lahko videl parezo spodnjih in zgornjih okončin.
• Subakutni oblika bolezni lahko povzročajo zastrupitve, in hudo okvaro presnove. Glavni simptomi se lahko razvije tudi več tednov (včasih tudi do 6 mesecev).
• Kronična aksonska nevropatija se razvija počasi, včasih pa postopek traja več kot pet let. Običajno je ta oblika povezano s prisotnostjo genske predispozicije, pa tudi s podaljšanim zastrupitve organizma (tam je, na primer, v kroničnega alkoholizma).

diagnostičnih metod

video posnetki: "obliž" sam za 270 UAH - Kherson naprava

Le izkušen zdravnik lahko diagnosticira "demielinizacijskih polinevropatijo.« Diagnoza bolezni - kompleksen proces, ki vključuje nekaj utrinkov. Za začetek, da rutinski zdravniški pregled in zbirko najbolj popolno zgodovino. Če ima bolnik sensorimotor nevropatijo, ki se razvije nič manj kot dva meseca je, močan razlog Za bolj natančno diagnozo.

Kasneje, kot pravilo, v skladu z nadaljnjo preiskavo. Na primer, lahko meritve prevodne hitrosti živcev impulzov vzdolž motornih živcev dokazati zmanjšanje glavnih kazalcev. In na laboratorijske študije likvor povečana raven beljakovin opazili.

Kaj zdravljenje ponuja sodobno medicino?

Kateri terapija zahteva demielinizacijskega polinevropatijo? Zdravljenje je v tem primeru sestavljen iz več korakov, in sicer odstranitev vnetja, zatiranje imunskega delovanja sistema in podporo rezultat.

Video: Kaj je ledvična angiomyolipoma?

Med poslabšanjem vnetja in prisotnosti močnih bolnikov predpisanih hormonske protivnetna zdravila, in sicer kortikosteroidi. Najbolj učinkovit je "prednizolon" in njegovi analogi. Terapija se začne z velikim odmerkom, ki zmanjšuje izginotje simptomov. Značilno je, mišično moč začne pridejo nazaj po nekaj tednih. Vendar pa je treba omeniti, da lahko dolgotrajna uporaba zdravila privede do resnih neželenih učinkov.

Bolniki s kroničnimi boleznimi se pogosto priporoča plazmo, ki daje dobre rezultate in tudi dosegli remisijo. Prav tako so bolniki dajali zdravila, ki lahko zavirajo delovanje imunskega sistema - sprejeti morajo tečaje za skoraj vse življenje. Ena od novih tehnik sodobnega zdravljenja, je intravenski imunoglobulin.

Prognoza za bolnike s polinevropatijo

Rezultat je v tem primeru odvisna od oblike bolezni, kakovosti zdravljenja, kot tudi nekatere individualne značilnosti organizma. Na primer, oseba z akutno obliko bolezni, ki je hitro dobil potrebnega zdravljenja, trpijo posledice bolezni veliko lažje. In čeprav se popolno okrevanje mogoče doseči nikakor ne vedno, mnogi bolniki vrnejo v normalno življenje.

Toda kronična demielinizacijska polinevropatija, ki se razvija počasi in več let, lahko povzroči nepopravljivo škodo na živčni sistem, invalidnost in celo smrt. Mimogrede, se bolezen prenese starejših bolnikov najhuje.