Anomalija Arnold Chiari tipa 1 - kaj je to? Simptomi, učinki, zdravljenje

Video: Anomalija Chiari kirurgijo

Ni skrivnost, da v času nastajanja zarodka v maternici je lahko različne patologije, vključno anomalija Arnold Chiari tipa 1. Kaj je to bolezen? Zdravniki pravijo temu pojavu zavrnitev, ki se razvije v plod zaradi neusklajenosti velikosti lobanje in možganov, nastanjeni v njej. Govorimo o območju, kjer malih možganih. Rezultat je premik v zgornjem delu hrbtenice mandljev ločenih z nadaljnjo kršitev.

vzroki

Ali bo normalen človek, če se je našel Arnold Chiari anomalija Tip 1? Pričakovana življenjska doba, pravijo zdravniki, je odvisen od več dejavnikov: stopnjo in obliko bolezni. Preden si dal končno diagnozo, pa ugotoviti vzroke, ki so privedli do razvoja različic:

1. Prirojena. Več v maternici fetalnega lobanje deformacija pojavi: kotanjo se nahaja v malih možganih, je premajhna za rastočega in razvijajočega sivih celic. Med drugim prirojenih razlogov navedena močno povečanje foramen plodu med tvorbo skeleta.
2. Kupili. Prvi je poškodba glave med porodom. Tudi v tej kategoriji so hrbtenice poškodbe: negativen vpliv na njegovo pijačo, - posebno tekočino, pojav hidrocefalus in drugih hrbtenice nepravilnosti vrvjo.

Biti zelo odkrit, natančne razloge znanstveniki še ne more poklicati. Edina stvar, ki so prepričani, da je sindrom ni povezan z kromosomskih nepravilnosti.

Video: Nujna pomoč otroku zbrati!

dejavniki tveganja

Vsakdo ve, da je v prvem trimesečju nosečnosti, jeziček plod gre skoraj vseh organov. Zato je pravilen način življenja matere je zelo pomemben za normalen razvoj otroka. Če ženska ni v skladu z osnovnimi pravili v prihodnosti to povzroča veliko zapletov. Kar Chiari sindrom, je nevarnost, da se pojavi povečana z naslednjimi dejavniki:

• Bad navade mati: kajenje, alkohol in zloraba drog.
• Uporaba močnih drog, samozdravljenje.
• Transferni virusnih infekcij, zlasti ošpic.

Na izredno lahkih oblikah bolezni rodil otrok ne čuti do konca življenja posebnih simptomov, še posebej, če je diagnosticirana anomalije Arnold Chiari tipa 1. Koliko otrok živi, ​​ki ima tretji ali celo četrti fazi bolezni? Zdravniki dati pod pričakovanji napovedi. Na žalost, kot v večini primerov, malčki obsojen na smrt. Tudi, če se ugotovi, da otrok prva ali druga vrsta bolezni, ki jih potrebuje zdravljenja: operacija, učinkovitost je 85%.

vrste sindrom

Ne glede na svojo težo, so vsi povezani z zelo nizkim položajem malih možganih. Globlje in bolj amigdala navzdol v hrbtenični kanal, bolj nevarna in nepredvidljiva bolezen: z njo diagnosticiranje in druge nepravilnosti. Na podlagi tega in zagotavljanju 4 oblike patologije:

1. Anomalija Arnold Chiari tipa 1 - kaj je to neke vrste bolezen? Ponavadi ne povzroča nobenih drugih težav v razvoju otroka. Strukturne spremembe v možganih ne pojavljajo, so tonzile nahaja v materničnem vratu regiji.
2. sindrom Druga vrsta. Male možgane delno premaknilo v foramen magnum, istočasno obstajajo različni zarodkov Nenormalnosti hrbtenice, možganov in hrbtenjače.
3. Bolezen je tretja vrsta. struktura rombencefalon povsem preusmerila na foramen magnum. kila tvorjen v tem območju.
4. Arnold Chiari bolezen je četrta vrsta. To je značilno cerebelarne hipoplazije - njeni nerazvitosti. Vendar pa se ne premika in je pogosto povezana s hidrocefalusom in prirojenimi cist zadnjo lobanjsko Fosse.

Zdravniki pravijo, da je zavrnitev 2., 3. in 4. vrsti pogosto diagnosticirana v kombinaciji z drugimi hudimi posebnimi potrebami v razvoju otroka: heterotopija možganske skorje, subkortikalnih strukture hipoplaziji, nepravilnosti korpus callosum in tako naprej.

Glavni simptomi

Kot smo že omenili, če je faza bolezni zelo lahka in možgani se rahlo dotakne, se lahko bolezen pojavi skoraj vse svoje življenje, ne da bi motili osebo. Toda to je redek primer. Ponavadi stalni in redni glavoboli - je glavni simptom te bolezni je anomalija Arnold Chiari tipa 1. Simptomi te oblike migrene, razen teh: bolečine v vratu, tinitus, slabost in bruhanje, šibkost rok, občutljivost izgube okončin, sprednji pogled in dvojni vid, negotova hoja, nerazločen govor, in težave z dihanjem.

V zvezi s sindromom drugega tipa, ki je bolj nevarno in zapleteno, njegovi značilni simptomi kmalu pojavijo po rojstvu ali pri zelo mladih letih (pogosto v vrtec). Ponavadi piskanje je hrupno dihanje pri dojenčkih, šibka krik, dihanje in požiranje. Takšne novorojenčki takoj oživel in se poskuša rešiti s kirurškim posegom. V teh primerih je glavna stvar - ne zamudite trenutka, ko lahko še reši življenje otroka.

drugi znaki

So opazili pri težjih stopnjah sindroma. Primarni viri miokardnega možganov ali hrbtenjače, so pogosto znaki nepravilnosti Arnold Chiari 1 vrsta ni tako grozno kot svojih drugih podvrst. Zanje je značilno, ne samo dvojni vid, ampak popolno slepoto, izgubo zavesti, izguba koordinacije, ud tremor, težave pri uriniranju, mišična šibkost, izguba občutka v velikem delu telesa (včasih cela polovici telesa).

Razvoj različnih vplivov na zdravje, lahko povzroči nepravilnost v Arnold Chiari tipa 1. Pričakovana življenjska doba in njeno normalno seveda odvisna od hitro in natančno diagnozo. Edina metoda za odkrivanje patologija MRI (slikanje z magnetno resonanco) v možganih. To zahteva bolnikovo stanje popolne negibnosti, so tako aktivni otroci žrtvovati s posebnimi zdravili. S pomočjo te naprave so prav tako preiskuje hrbtenico, hrbtenjače, materničnega vratu in prsnega koša okostje. MRI lahko zazna ne samo sindrom, ampak vse patologije, ki spremljajo bolezen.

zapleti

Razvoj različnih bolezni, povzroči anomalijo Arnold Chiari tipa 1. Posledice so lahko zelo različni: od kronične arahnitisa in konča z parenhimskih lezij aksona. Še posebej svetlo ti zapleti pojavljajo v ozadju motnjah prekrvavitve v živčnih tkivih. Nevropsihiatrične motnje, v tem primeru se pojavijo kasneje in testirali v obliki zamud pri razvoju paraplegije. Če anomalija se razvija zelo postopoma, saj vodi do hidrocefalus - prekomerno nabiranje tekočine v prekata sistemu možganov.

Poleg tega, Arnold Chiari sindrom lahko povzroči tako močno kompresijo hrbtenjače, da oseba, ki je popolnoma paraliziran. Pod njegovim negativnim vplivom pogosto začnejo oblikovati ciste in votline v hrbtenici: dobijo tekočino, ki odpravlja hrbtenjače delo. Prav tako je možno zapleti z dihanjem, dokler se ne ustavi. Včasih zdravniki zabeležili bolnikom kongestivnega pljučnica - postane posledica dejstva, da oseba izgubi sposobnost, da se prosto gibljejo.

konzervativno zdravljenje

Sindrom obdelamo na dva načina. Zdravniki izbranimi konzervativno ali kirurško pot glede na znake in simptome kaže v pacienta, resnosti človeškega stanja, zapleti in posledice bolezni. Včasih samo z zdravili lahko boj proti boleznim, kot so Arnold Chiari tipa 1 anomalija. Kakšno terapijo? Najprej je zdravnik ves čas izvaja rutinske preglede bolnika, ga usmerja k svetovanje na različnih strokovnjakov, ki se je po ustreznem posvetovanju sprejmejo ustrezne ukrepe.

Če bolnik pritožuje bolečine v temenske regiji glave ali vratu, je predpisana zdravila proti bolečinam in protivnetna sredstva, kot tudi zdravila, ki pomagajo, da se sprostite mišice. To je zelo koristno in posebne terapevtske vaje - vaja namenjena odpravi tresenje v okončinah, in normalizacija usklajevanja. Za te namene, kot je predpisano aktivno delovno terapijo. In še več, bodo koristno seje z logoped, ki bo sposobna odpraviti težave z govorom. Vse te metode lahko odloži ali popolnoma preprečijo izvajanje bolj agresivnega zdravljenja - operacijo.

kirurški poseg

To se zgodi, da so zgoraj navedeni ukrepi ne pomagajo - aktivno še naprej razvijajo in izvajajo kup težav Arnold Chiari tipa 1 anomalij. Zdravljenje se nato spremeni dramatično: zdravnik začne pripravljati osebo za operacijo. Nevrokirurško operacija poteka s tremi cilji. Prvič, za odpravo teh resnih znakov bolezni, kot so izguba zavesti, motnje vida, oslabelost mišic. Drugič, intervencija pomaga odstraniti primarni vir simptomov - za odpravo stiskanje možganov. Tretjič, z poslovni rezultat v hitrosti gibanja tekočine.

Intervencija prekine proces sprememb v strukturi hrbtenice in sivih: kot rezultat simptomi izginejo, bolnik začne počutiti bolje. Značilno je, da kirurgi od zadnje odstranjenega kranialno fossa kostni fragment: prostor poveča možganov, sive snovi preneha premakne in stisnemo. spada tudi intrakranialni tlak. Poleg tega zdravniki so aktivno uporabo tehnik, kot so cepljenje in zapiranje hrbtenični kanal.

Video: Chiari omrežje

preprečevanje

Da otrok ni imela zgoraj navedene težave, mora nosečnica resno o svojem položaju. Prvič, treba je pregledati vse možne nepravilnostih, ki se lahko pojavijo pri plodu: malformacije na živčne cevi, Downov sindrom, Arnold Chiari tipa 1 anomalij. Kaj je ta bolezen, zakaj se pojavljajo, in jih je mogoče sprejeti kakšne ukrepe za zmanjšanje tveganja teh in drugih nepravilnosti, bi moral vedeti vsak nosečnica. Pristojni in zaveda noseča ženska ne bo mogoče izogniti vse dejavnike, ki lahko negativno vplivajo na nastanek zarodka.

Drugič, je ženska, morajo v celoti jesti, jesti različne zdrave hrane: rib, mesa, sadja, zelenjave, žitaric in mlečnih izdelkov. To je strogo ni dovoljeno alkohola. Prav tako morate prenehati kaditi, da ne omenjam, droge in trde droge. Vsako zdravilo, tudi homeopatska zdravila, nosečnica traja le po zdravniški recept. Tretjič, ženska ima tudi veliko hoditi, dihati svež zrak, da se premaknete veliko. O živcev, čustva in negativna čustva, je pozabil, uživa njegovo stališče in dobili najbolj veselje v življenju.