Dandy Walker sindrom: pogoji funkcije navzočnosti simptome, zdravljenje in prognoza

Trenutno se zdi, da svetloba veliko otrok, rojenih z boleznijo. Ena izmed najbolj zapletenih in resnih zapletov je Dandy Walker sindrom.

Glavni razlogi pojav prirojenih anomalij naslednjih:

1. Večina strokovnjakov, trdijo, da je dedna bolezen ki je genetsko določena. To potrjuje na voljo v statistiki medicinskih znanosti.
2. Dandy Walker anomalija sadje najpogosteje pojavi pri tistih mater, ki trpijo zaradi kroničnega alkoholizma. In, lahko odsoten tudi druge sorodne genetske nepravilnosti pri otroku. Poleg dejstva, da je telo ženske, ki pijejo ni ugodno okolje za razvoj zarodka, pogojno pogosto traja zelo neodgovorno za ležaj. Zato je Dandy Walker sindrom pri otroku najpogosteje odkrili šele po njegovem rojstvu.
3. Gensko povzroča diabetes, rdečke, okužba s citomegalovirusom noseča ženska - to je tveganje tudi dejavnike za razvoj te nepravilnosti.

Dandy Walker sindrom je mogoče opredeliti z naslednjimi simptomi.

Prvi znaki, da je mogoče prepoznati v dvaindvajsetih tednov. na ultrazvok Obstajajo že pathognomonic, tipični simptomi, ki vključujejo:

• prisotnost cist v regiji Fosse (območje veliki rezervoarji)
• aplazija ali hipoplazija od cerebelarni vermis;
• razširjeni četrti prekata.

Na večjem fazi nosečnosti postalo jasnih in vidnih simptomov:

• "volčje žrelo";
• "heiloshiza";
• prirojene ledvičnih nepravilnosti;
• syndactyly - fuzija prstov na okončinah.

Dandy Walker sindrom začne hitro pojavijo po rojstvu. To še posebej velja za hudih nevroloških simptomov, resnost tega je spremenljiva. Zelo hitro, znaki so intrakranialna hipertenzija, in hidrocefalus.

Otrok s to patologijo, je zelo nemiren, zaostaja v razvoju, tako fizično in psiho-nevrološka. cerebelarne simptomi so ustvarila tudi - Bolezni usklajevanja, spastično stanje mišic in ataksijo.

DendiUokera sindrom. Zdravljenje in diagnoza

Izjava o prenatalno diagnostiko - "sadje sindrom Dandy Walker" - pred očeta in matere postavlja zelo resno dilemo. Morate odločiti - ohraniti in obrodilo sadove s 100-odstotno verjetnostjo bolnega otroka ali nosečnost se prekine. Ponavadi, zdravniki priporočajo drugo možnost.

Kljub temu, so otroci s to obliko bolezni nenehno rodil. Zdravljenje v tem primeru je zelo resna in je ponavadi neuporabna.

Vendar je operacija uporablja, kadar nepopolno obliko patologije in hidrocefalusa. Knjigovodska bypass stranski ventrikel in cisto ne more odpraviti poškodbe možganov. Otrok bi rasla nevropsihiatrične invalidi s hudimi fizičnimi zapleti, število povezanih bolezni in duševno pomanjkljivost.

Napoved razvoja otrok s to anomalijo

Napoved za razvoj otrok, ki imajo Dandy Walker sindrom je fiksna, zelo neugodna. Kot pravilo, postopoma povečuje možgansko dekompenzacije. V tem primeru, če gre za hudo obliko bolezni in pomanjkanje ustreznega kliničnega opazovanja, kot pacient umre v prvih šestih mesecih življenja. Po statističnih podatkih, je petdeset odstotkov.

Preostali del otrok, tudi če gre za resno delo zdravnikov in starši so zelo zaostaja v razvoju, saj je raven inteligence imajo zelo nizko (brez možnosti, da se opomore kasneje). Poleg tega je prepoznavna funkcija nevrološko stanje.