Večina rezultatov preizkusov zdravil na Kitajskem so bili izdelani

Farmacevtske družbe na Kitajskem oblikovati svoje kliničnih preskušanj pridobiti soglasje družbe v zvezi z drogo, ki jih proizvajajo. Ta sklep je bil vložen v poročilu državne uprave za hrano in zdravila v državi (SFDA). Preiskava vlada privedla do osupljivih rezultatov: so morda ponarejena približno 80% vseh podatkov, ki jih kitajski proizvajalci zdravil objavljeni.

Kaj je o poročilu

Po podatkih kitajskega časopisa gospodarske informacije Daily, so bili rezultati raziskovali v 1622 kliničnih preskušanjih zdravil, ki čakajo na odobritev. da je večina teh ugotovitev je bilo ugotovljeno, ali ni mogoče preveriti, ali so nepopolni ali ne izpolnjujejo potrebne standarde za analizo. SFDA je dejal, da so močna gospodarska konkurenca in finančni pritiski verjetno, da bo glavni motiv za te goljufive prakse, kot so farmacevtska podjetja pogosto obupno trudijo, da bi dobili zeleno luč, da poda svoje izdelke na trgu.

Kljub temu, da je to zelo nemoralno vedenje potencialno lahko imela katastrofalne posledice za tiste, ki se odločijo za uporabo teh zdravil. Na primer, poročilo je pokazalo, da veliko podjetij namerno podcenjevati stranskih učinkov, ki jih udeleženci doživljajo v času študija, v upanju, da pridobi potrebna soglasja za zdravje in varnost. SFDA obsoja prakso kot kršitev dolžnosti s strani nadzornih služb in nepravilnosti s strani farmacevtskih podjetij, posredniških agentov in zdravstvenega osebja.

Mnenje zdravstvenih delavcev v državi

Kitajska medicina delavec Luo Liang povedal Radio "Brezplačna Azijo", da je farmacevtska industrija na Kitajskem zaostaja za ZDA in Evropo, kar pomeni, da podjetja pogosto zatekajo k varanje za zmago pravico, da poda svoje drugorazredni drog na trgu. Na Kitajskem, ni razvoja novih zdravil, pa tudi, kot je razvidno v tujini, je dejal in dodal, da se je kitajski farmacevtske družbe redno sprostitev izdelkov s pomočjo formule, ki so nekoč imeli patent, vendar mu je potekla veljavnost.