Biokemični presejalni - kakšno analizo?

Nosečnica ves čas nosečnosti dojenček, da gredo skozi več različnih diagnostičnih testov za spremljanje zdravstvenega stanja ženske in njenega ploda. Nekateri testi so obvezne, druge pa so svetovalne narave. Bilo je tako biokemični presejalni. Kaj je to, kaj se izvaja in kaj bolezni je mogoče zaznati z njeno pomočjo, menimo, da je v članku.

Kaj je biokemični presejalni med nosečnostjo?

Ta metoda diagnostičnih študij je pridobila razširjena v klinični praksi v zadnjem času. Prvotno je bila izvedena izključno zdravnik za zgodnje odkrivanje nekaterih genetskih motenj. Toda zaradi dostopnosti in učinkovitosti te metode je začel uporabljati v poskusih preprečevanja. zdaj noseča ženska brez posebne zdravstvene indikacije lahko po želji ta preizkus.

Torej, biokemični presejalni - kaj je to? Ta analiza venske krvi za določitev kromosomskih nenormalnosti. Ampak presejalni rezultati ne morejo biti dokončna diagnoza z veliko natančnostjo z uporabo te metode, da je nemogoče, da se potrdi prisotnost kromosomskih bolezni. To je opredeljeno le verjetnost takšne patologije v vsakem primeru.

Za pravilno razlago rezultatov biološke analize, tik preden je kri vzorčenjem nosečo žensko poslana ultrazvočni pregled. Na primer, ultrazvok ploda zdravnik naredi meritve, ocenjuje svoje premoženje. Odstopanja od uveljavljenih norm, skupaj z visoko stopnjo rezultate biokemijskih analizo krvi lahko govorimo o prisotnosti ploda genetskih nepravilnosti. Ob odkritju visoko stopnjo verjetnosti ob fetalne motnje kromosomske strokovnjaki lahko svetuje opraviti dodatne diagnostične postopke. Na primer, v tem primeru, lahko zdravniki dodeliti intrauterino raziskovalnega materiala do končne diagnoze.

Tako le določa verjetnost prisotnosti kromosomskih aberacij biokemični presejalni. Kakšno analize, kot se izvaja, smo izvedeli pozneje v tem članku.

Indikacije za presejanje

Kot že omenjeno, je raziskava, ki se izvaja tako v preventivne in klinične namene. Obvezno presejanje je v takih primerih:

• Če par so bližnji sorodniki;
• noseča ženska utrpela nobene okužbe tik pred nosečnostjo in v času takoj obdobju;
• Zgodovina je zamudil splav, mrtvorojenost, splav, prezgodnje rojstvo ali rojstvo otrok z genetskimi okvarami;
• družina ima sorodnike z kromosomskih bolezni;
• starost nosečnica je več kot 35 let;
• Nosečnice, ki jemljejo zdravila, ki so prepovedane v času nosečnosti na otroka, ali je bil izpostavljeni rentgenskim slikanjem, ter emisijam ray;
• tik pred zanositvijo bodočega očeta ali mater imel obsevanja ali rentgenske preglede;
• rezultati ultrazvoka noseča negotova, in je priporočljivo, da izvede predporodnih biokemično pregled (ki je tudi nevarno za noseči ali takšna študija, podrobno opisano zdravnika).

Kaj določa analiza?

Biokemični pregled se opravi dvakrat ali trikrat v vsej nosečnosti. In glede na obdobje z njeno pomočjo diagnosticiranje različnih kromosomskih nepravilnosti pri plodu:

• Edwards sindroma;
• sindrom Patau;
• Downov sindrom;
• Lange sindroma;
• prisotnost nevralne cevi napake.

Prve tri bolezni imajo skupno ime kot trisomijo. Določite zgodnjih fazah takšnih anomalij kromosomi povezavo pomaga zdravnikom biokemično pregled. Kaj je to bolezen, kot so nevarne? V navzočnosti trisomijo v biokemijsko analizo krvi noseče laboratorija Zaznali 22 parov normalnih kromosomov in ene "trojne". Odvisno od tega, kje je nastala patologije in razlikovati bolezni.

Prvi pregled trimesečje

V medicinski praksi se pogosto zatekajo k takšni analizi, kot biokemični 1 trimesečje pregled. Kaj je to, kar potrebujete, in ko se izvaja? Prvič noseča ženska sooča s konceptom pregleda za obdobje 11-14 tednov. Ta raziskava vključuje ZDA, kjer je zdravnik meri nuchal prosojnost pri plodu, je dejal gestacijsko starost in EDD.

Po žensko na ultrazvok poslala k zdravniku za test krvi. Na tej stopnji je horionski gonadotropin humani in beljakovin PAPP. Na podlagi rezultatov strokovnjaki obstaja sum rast oslabljeno ploda, vključno za odkrivanje kromosomskih nepravilnosti, kot je Downov sindrom.

Imenuje se tudi "dvojni preskus" biokemični presejalni 1 trimesečje. Kaj je to? Študija, ki jo 11-14 tednih nosečnosti je dobila to ime zaradi dejstva, da je krvni test na dveh posebnih snovi: hCG in Papp beljakovin.

Standardi za izvajanje prvega pregleda trimesečje

Kazalniki hCG in PAPP zunanji dejavniki vplivajo na primer težo nosečnice, terena in podnebja območje prebivališča, trajanje nosečnosti in drugih. Da bi se prilagodili pravila za večino žensk so bile te enote, namenjene kot MOM. Biokemični presejalni normativi so izračunani v teh enotah. Za izračun jih prejeli rezultate testiranja krvi nosečnice, deljeno s niz za določeno lokacijo, čas in kategorije teža kazalnikov ženske norm. Torej, če je rezultat 0,5-2,5 MoM, hormon je v normalnem območju. Predvsem pa 2,5 mama to kaže na veliko tveganje za kromosomske nepravilnosti.

Drugo trimesečje Pregled

Imenovan trimesečje biokemični presejalni 2: kaj je to in zakaj morate opraviti tak pregled? Drugi pregled je lahko imenovan za dobo 16-18 tednov. Med takšne celostne analize ultrazvočnega diagnozo, če je to potrebno, v 3D-formatu bo potekala, v katerem bo zdravnik opravi ploda meritve, cenili svoj srčni utrip in položaj v maternici.

Krvni test bo potekala določiti tri ali pet hormone, kot hCG, PAPP, estriola, laktogena placente in Inhibin. Takšna analiza se imenuje tudi trojni preizkus.

Če je potrebno, se lahko nosečnica pošlje v posvetovanju z genetik, ki bo ocenila rezultate pregleda drugo trimesečje in daje priporočila.

Presejalni tretje trimesečje

Projekcija v tretjem trimesečju se izvaja predvsem zdravnik v th teden 32-34. Pri pregledu z ultrazvokom v tem obdobju zdravnik oceni stanje notranjih organov otroka, njegove predstavitve, prisotnost ali odsotnost kabla prepletu, stanju amnijske voda in posteljice. Kri analiziramo za trojni test.

Video: Klinična in diagnostični laboratorij LRTS

Značilnosti projekcija tretjem trimesečju so dodatni diagnostični testi v obliki Doppler in CT. Z uporabo prvega postopka in ocenjene pretok krvi določi hipoksija fetalna. Drugi določa okvaro srca. Ti postopki se izvajajo na enak način kot v ZDA, pri čemer je popolnoma varna in neboleča za nosečnico in njenega otroka.

Priprava za pregledovanje

Zdravnik je priporočljivo opraviti biokemične pregled? Kako opraviti izpit, da bi dobili pravilne rezultate? Pravilna priprava za pregledovanje - pomembna komponenta, ki določa zanesljivost rezultatov. Na primer, neskladnost s prehranskim svetovanjem v procesu kemijske reakcije laboratorija dobili šele maščobe maso, iz katere se bo težko ugotoviti kaj. Torej, en dan pred perinatalno pregleda na kateri koli stopnji nosečnosti ni mogoče uporabiti naslednje izdelke:

• začinjene hrane;
• dimljeni;
• maščobne in ocvrte;
• čokolada;
• Črna močan čaj in kava;
• citrusov.

Darovati krvi na tešče.

analiza

Presejanje običajno poteka v dveh fazah. Prvi vključuje ultrazvočne izpit. Šele po prejemu rezultatov ultrazvok, je možno, da gre za krvno preiskavo. Značilno je, da se lahko biokemične rezultate presejalni se dobi samo po dovolj dolgem obdobju - od pol do tri tedne. V zasebnih klinikah lahko izvede analizo o pospešenem časa - do enega tedna.

Zahtevana ali presejanje za nosečnice? Presejalni pregled priporočilo nosečnic. Po eni strani, lahko zaradi tega enostavno in varnostnih študij zaznati resne patologije otroka v zgodnjih fazah. Toda hkrati s tem, kako določena bolezen ni ozdravljiva. Poleg tega rezultati kažejo le na tveganje motnjami v razvoju in niso diagnosticirali. Ko ugotovijo odstopanja je nosečnica pred težko izbiro nadaljnji razvoj nosečnosti. Zato je končna odločitev o le v bližnji prihodnosti, lahko starši prevzamejo prehod take raziskave.

Prepis

Dešifriranja biokemične pregled zahteva razpoložljivost strokovnega znanja. Interpretirati rezultate lahko le zdravnik. Pomembno je, da preuči in primerjavo različnih dejavnikov za primerjavo standardov za ocenjevanje nagnjenost k genetskih bolezni.

Test krvi stoji takole:

• 01:10 000 je nizko tveganje za bolezni;
• 1: 1000 - srednja;
• 1: 380 - visoka, kar zahteva dodatne raziskave.

Razmerja predstavljata za primer število nosečnic mogoče patologije. To je, na primer, na majhno verjetnostjo tveganja kromosomskih motenj je 1 na 10.000.

Pričevanja

Noseča veseli srečanja s svojim otrokom na ultrazvok. Toda ob istem času, to pregled prinaša veliko izkušenj. Pogosto na uspešnost presejalnega vplivajo zunanji dejavniki, in pri ponovnem pregledu odstopanja ne najde svojo potrditev. Toda v tem času, ko je nosečnica doživlja resne strah neznanega in nevarnosti identifikacije, ki je izjemno negativen vpliv na stanje in razvoj drobtin.

To je razlog, zakaj so bolniki Ocene inovativnih diagnostičnih metod sporen. Nekateri gredo z zaupanjem v pregled za zgodnje odkrivanje otrokovega razvoja, in drugih odpadkov na moralnih in duhovnih stališč.

Stroški pregleda

Še en dejavnik, ki prispeva k zanikanju prihodnjega pregleda matere pred rojstvom je njegov strošek. Samo v primeru smeri branja in ravnanja pregled v javni bolnišnici ali kliniki analize lahko zavarovalni dogodek.

Video: PRO upravljanje PAY nosečnosti / Moje izkušnje v CTA / Koliko? ABM biokemični presejalni

Če se pregled izvede na zahtevo preventivni ukrep ali v zasebni bolnišnici, boste morali plačati od 5000 do 9000 rubljev, glede na kliniki in se uporablja v opremi.

V našem članku, smo se pogovarjali, zakaj je pomembno, da se opravi biokemično pregled, se izvaja, kar bere. Odločitev o tem, ali ne prenese take študije, je treba sprejeti noseča skupaj s svojim zdravnikom. In nenazadnje, prižge pozitivnega rezultata in razumni oceni analize prejetih odgovorov.