Bombay pojav - kaj je to?

Človeško telo je znan po svoji edinstvenosti. Zaradi različnih mutacij, pride na dan v našem telesu, smo postali individualno, saj so nekateri znaki, ki jih pridobijo, precej razlikujejo od tistih iz zunanjih in notranjih dejavnikov, drugih ljudi. V zvezi s tem krvni skupini.

V navadi je, da ga razdelimo na 4 tipe. Vendar pa je zelo redko, vendar je bilo ugotovljeno, da je morala biti oseba, ena krvna skupina (Zaradi genetskih značilnosti staršev), da ima zelo drugačen, poseben. Tak paradoks se imenuje &ldquo-Bombay pojav&rdquo-.

Kaj je to?

Ta izraz razumeti genske mutacije. To je zelo redko - 1 primer na deset milijonov ljudi. Bombay pojav je dobila ime po indijskem mestu Bombay.

Video: epistaze. Vaje №4.7 "Bombay pojav"

V Indiji, je naselje, ki je precej pogosta pri ljudeh &ldquo-himerni&rdquo- krvna skupina. To pomeni, da povzroči določanje antigenov rdečih krvnih celic po običajnih postopkih oddaje, na primer, druga skupina, v resnici pa zaradi mutacij v prvi osebi.

To je posledica tvorbe na človekovih recesivna gena parov N. Običajno, če oseba - heterozigotna za ta gen, se znak ne zdi, recesiven alel ne opravljajo svoje funkcije. Zaradi nepravilne kombinacije matičnih kromosomov se oblikuje par recesivnih genov, in pride do Bombay pojav.

Kako je torej njegov razvoj?

Zgodovina pojava

Podoben pojav je bil opisan v mnogih medicinskih revij, ampak skoraj do sredine 20. stoletja, je imel nihče ne sanja, zakaj se to dogaja.

Ta paradoks je bila odkrita v Indiji leta 1952. Zdravnik, ki je vodil raziskavo, je ugotovil, da so starši nekaj krvi (njegov oče je bil prvi, in njegova mati - drugi), in je tretji otrok rodil.

ta pojav spletka, je zdravnik lahko ugotovi, da je bilo truplo njegovega očeta lahko nekako mutirajo, zaradi česar je mogoče verjeti, da je imela prisotnost prve skupine. Odveč sprememba je posledica pomanjkanja encima za sintetiziranje proteina, ki nas zanima, ki bi pomagala določitev ustrezne antigen. Vendar pa čas ni bil encim, nato pa skupina ne bi bilo mogoče ustrezno oceniti.

Pojav predstavnikov belci zelo redka. Malo bolj pogosto, lahko najdete medije &ldquo-Bombay krvi&rdquo- v Indiji.

Teorija o izvoru Bombay krvi

Eden od glavnih teorij o nastanku edinstvene skupine, je v krvi kromosomske mutacije. Na primer, oseba z Četrta skupina krvi mogoče rekombinacija alelov na kromosomov. To pomeni, da v času nastajanja gamete genov, ki so odgovorni za dedovanje krvnih skupin, Ti se lahko premikajo, kakor sledi: A in B genov bo v gamete (naknadno posameznik lahko prejme vsako skupino, razen prve) in druga gamete ne nosijo gene, ki so odgovorni za krvne skupine. V takem primeru je možno dedovanje gamete brez antigenov.

Video: Skrivnosti človeške krvi skupin. Geni tujci?

Edina ovira za njeno širjenje, je dejstvo, da je veliko teh gamet umrl, ne da bi se ukvarjajo s embriogeneze. Vendar pa morda nekateri preživeli, in da posledično pospešuje nastanek Bombay krvi.

Možna kršitev gena in distribucije v fazi zigota ali zarodka (kot posledica kršitve mater prehrane in prekomernega uživanja alkohola).

Mehanizem za razvoj te bolezni

Kot je dejal, je vse odvisno od genov.

človek genotip (množica vseh njegovih genov), je neposredno odvisna od staršev, ali natančneje, kakšno simptomi so opravili s staršev na otroke.

Če pogledamo globlje v sestavo antigenov, lahko vidimo, da je krvna podedoval od obeh staršev. Na primer, če je eden od njih prvi in ​​drugi - drugi, bo otrok imel samo eno od teh skupin. Če razvoju Bombay pojav, vse, kar se zgodi, malo drugače:

• Drugi krvi nadzorovana gen in je odgovoren za sintezo specifični antigen - A. Prva ali nič, nobenih specifičnih genov.
• Sinteza in zaradi delovanja antigena H kromosomsko regijo, odgovornega za diferenciacijo.
• Če pride do napake v sistemu regije DNA, antigeni ne morejo pravilno razlikovati, zaradi tega, kar lahko otrok pridobi od matične antigena A, in drugič, da določi alel ne bo mogel genotip par (običajno se imenuje nn). Ta ukrep zavira recesiven parnega dela A, pri čemer je otrok prva skupina.

Če vse posploševati, se izkaže, da je glavni proces, ki določa Bombay pojav - recesiven epistaze.

ne-alelna interakcija

Kot smo že omenili, je osnova tega pojava leži Bombay nonallelic genske interakcije - epistaze. Ta vrsta dediščine se razlikuje po tem, da en gen zavira delovanje drugega, tudi če je velika alel dominanten.

Genetska osnova za to, da je pojav razvija Bombay - epistaze. Posebnost te vrste dediščine je recesiven epistatic gen, ki je močnejša kot je hypostatic, vendar določanju krvno skupino. Zato zaviralec gen, ki proizvaja zatiranje ne more, da se tvori vsako lastnost. Zaradi tega se otrok rodi z &ldquo-no&rdquo- krvna skupina.

Takšna interakcija je genetska, tako da je mogoče ugotoviti prisotnost recesivni alel od enega od staršev. Vpliva na razvoj takšnega krvni skupini, še bolj pa, da je nemogoče, da ga spremeni. Torej, tisti, ki imajo Bombay pojav vsakdanjega sheme življenjskega narekuje določena pravila, je poudarila, da lahko ti ljudje živijo normalno življenje in ne bo strah za svoje zdravje.

Predvsem življenje ljudi s to mutacijo

Na splošno ljudje-prevoznikov Bombay krvi se ne razlikuje od običajnega. Vendar pa se pojavijo težave, ko zahteva transfuzijo (težke operacije, nesposobnosti sistema krvi). Glede na specifično antigeni teh ljudi, ki jih ne morejo vlijemo še kri razen Bombaju. Zelo pogosto te napake pojavljajo v izrednih razmerah, ko ni časa, da temeljito preuči analizo bolnikovih rdečih krvnih celic.

Kviz kažejo, na primer, drugo skupino. Kadar lahko transfuzijo krvi pacientu v tej skupini razvije intravaskularno hemolizo, kar povzroči smrt. To je zaradi tega nezdružljivost antigeni potreb pacientov le Bombay krvi, vedno z istimi opic, ki jo imajo.

Ti ljudje imajo 18 let, da bi ohranili svojo lastno kri, ki je bil takrat, da počitek v primeru potrebe. Druge funkcije enako v telesu teh ljudi ne bi bilo. Tako lahko rečemo, da je pojav Bombay - &ldquo-življenja&rdquo-, ne pa bolezni. Živeti z njim, kot je mogoče, mora biti le pozorni na svoje &ldquo-Edinstvenost&rdquo-.

Težave z očetovstvom

Bombay pojav - to &ldquo-nevihta poroka&rdquo-. Glavni problem je v tem, da je ugotavljanje očetovstva, brez posebnih študij, ki jih je nemogoče dokazati obstoj pojava.

Če je nenadoma nekdo odločil, da se pojasni odnos, nato pa se prepričajte, da ga obvesti, da je morebitni obstoj take mutacije. Test za genetsko delilec v takem primeru bi bilo treba dodatno podaljša s preučevanjem antigenski sestavo krvi in ​​rdečih krvnih celic. V nasprotnem primeru, otrokova mati tvega, da sama, brez moža.

Ta pojav se lahko izkaže le s pomočjo genskih testov in določanje krvnih skupin tipa dedovanje. Študija je precej drago in ni delal v tej široko uporabo. Zato, ko se otrok rodi z drugo skupino krvi je treba sum Bombay pojav takoj. Ni lahka naloga, saj vedo o tem vprašanju, več deset ljudi.

Video: Fenomen DEZHAVJU

Bombay krvi in ​​njena pojavnost je trenutno

Kot smo že omenili, ljudje z Bombay krvi so redki. Pri belcih, ta vrsta krvi je skoraj v celoti odsoten od Indijancev, kot je to v krvi bolj pogosto (v povprečju incidenca Evropejci te krvi - en primer na 10 milijonov ljudi). Obstaja teorija, da je ta pojav razvije veljavnosti nacionalnih in verskih posebnosti hindujci.

Vsakdo ve, da je krava v Indiji sveta žival in njegovo meso se ne more jedel. Morda zaradi dejstva, da je goveje meso vsebuje določene antigene, ki lahko povzroči spremembo genetskega koda, Pogosto se zdi, Bombay krvi. Mnogi Evropejci jedo govedine, ki je predpogoj za nastanek teorije zatiranje antigena recesivno epistatic gena.

zaradi vremenskih razmer, morda vplivala, pa ta teorija je trenutno preučuje, da dokazi za njeno utemeljitev ne.

Pomen Bombay krvi

Na žalost, pa Bombay krvi zdaj slišali nekaj. Ta pojav je znan le hematologi in znanstveniki, ki delujejo na področju genski inženiring. poznajo samo o Bombay pojav, ki ga je, kako se kaže, in da je treba pri določanju. Vendar pa doslej ni pokazala točen vzrok tega pojava.

Če pogledamo s stališča evolucije je Bombay krvi je neugoden dejavnik. Veliko ljudi za preživetje včasih potrebujejo transfuzije ali zamenjavo. V prisotnosti krvi težavah Bombay je v njeni nezmožnosti za zamenjavo tip krvi. Zaradi tega se pogosto pojavijo smrtnih izidov v takih ljudi.

Če pogledaš na drugi strani problem, je možno, da je Bombay krvi bolj rafinirano kot kri standardno sestavo antigena. Njegove lastnosti niso v celoti razumejo, da ne moremo reči, kaj je pojav Bombay - prekletstvo ali darilo.