Kawasakijev sindrom

Video: Film Kawasaki sindrom pri otrocih © Kawasakijev sindrom, bolezen pri otrocih

Kawasakijev sindrom To je zelo redko, še posebej v naši državi. Njegovo drugo ime - arteritis velikan celic. Prvi primer je bil opisan leta 1967 na Japonskem, kjer je bolezen je do zdaj veliko bolj pogosti kot v drugih državah.

Video: Otrok Zdravljenje s Kawasakijevo bolezen

Njena etiologija še ni povsem jasen, vendar pa so predpostavke sredstvo je retrovirus, ki povzroča vnetje krvnih žil v človeškem telesu. Zanimivo je, da Kawasaki bolezen prizadene predvsem otroke, mlajše od 4 let, ki so oslabljen imunski sistem, in pogosteje kot fantje. V naši državi je diagnoza "Kawasakijevo bolezen" dal redko, o primerih B10 na leto. Vendar pa je lahko prava številka višja, ker ni vsak zdravnik ne prepozna simptome in postaviti pravilno diagnozo.

Kljub različnih simptomov, za diagnosticiranje pomembno je nekaj ključnih točk. Kawasakijev sindrom začne s povečanjem temperature, ki se lahko potekalo od 5-10 do 15-20dney. Bolniki razvoj konjunktivitis, ki vpliva na obe očesi. Potem ko je dva tedna po nastopu kožo na dlaneh in podplatih zapečatena, blushes in začne luščiti. To se zgodi, da je Kawasakijev sindrom spremlja izpuščaj na različnih delih telesa, ki nosijo polimorfno značaj. Čez nekaj časa, da nabrekne, nato pa izgine. Če pogledaš v ustih bolnega otroka, lahko najdete tako imenovani "jagodni" jezik otekel, svetlo rdeče barve in prisotnost majhne krvavitve na dlesni, notranjost licih. Ustnice tudi oteklino in razpokana. Razvija hiperemijo grlo, pojavi zamašen nos. Pogosto z eno roko na limfnih vratu vozlišča se poveča, kar povzroča bolečine na otip. Ki ga uporabljajo pripadajoči simptomi Kawasakijevo boleznijo glavobol, slabost, bolečine v sklepih, prebavne motnje, spremljajo bolečine in bruhanje.

Video: aortoarteriit Takayasu

Diagnoza zdravnika postavlja tako na osnovi kliničnih znakov, in se ravna po rezultatih testov bolnikov. Če povišane vrednosti hitrosti sedimentacije eritrocitov, C-reaktivnega proteina, antitripsin, transaminaze in parametri v bolnikovi krvi povedati o anemije in trombocitoze, zdravnik ne bo oklevala pri izdelavi diagnozo Kawasaki. Bolezen je značilna prisotnost proteina v urinu in gnoj.

Ta nevarna bolezen, ki lahko povzroči srčne komplikacije, do nastanka srčnega popuščanja, miokardnega infarkta in zlatenica. Pacient ob najmanjšem sumu Kawasaki poslal za opazovanje na kardiologa in ehokardiografijo. V akutni obliki bolezni je vnetje srčne mišice. Čeprav statistike, taki primeri so redki. Toda anevrizme koronarnih arterij običajno razvije pri 20% bolnikov. Če se med bo njegova bolezen poškoduje možganske ovojnice, se lahko razvije aseptični meningitis. Kot je na sklepih artritis pojavi zapleti, s porazom žolčnika - hidrocefalus, zapleti so tudi vnetje srednjega ušesa.

Video: Kawasaki sindrom z Micropustular izpuščaj-Kawasaki sindrom z Micro izpuščaj pustuloznimi

Pri zdravljenju te bolezni je v prvi vrsti usmerjen v zaščito srca in ožilja in preprečevanje napak pri svojem delu. Bolnik je predpisana nesteroidna protivnetna zdravila v visokih odmerkih, kortikosteroidnih krem ​​in mazil. Vsak dan za 5-7 dni, da bolniku intravenski imunoglobulin za krepitev odpornosti in hitro okrevanje bolnika. Takšno dobro znano, zdravila, kot so aspirin, lahko zagotovi neprecenljivo pomoč v boju proti redka bolezen. Združuje več lastnosti in se uporablja kot antipiretik, in protivnetnega sredstvo za redčenje krvi. V primeru Kawasakijevo bolezen, se uporablja tudi za otroke, mlajše od 12 let. Nedavno krvi tanjša heparin dajemo pacientom. Zlasti je uspešno Kawasakijev sindrom zdravimo z zdravstvenih ustanovah v Izrael, kjer bolniki so doživeli postopek plazmaferezo - čiščenje krvne plazme.