Amiotrofična lateralna skleroza: vzroki, simptomi, zdravljenje

bolezen "amiotrofična lateralna skleroza"

Pregled

Amiotrofična lateralna skleroza velja neozdravljivo boleznijo. To vpliva na centralni živčni sistem. Patologija je nekaj drugih imen: Lou Gehrigova bolezen, Louis Gehrig, npr. Diagnoza ni vedno enostavno. Dejstvo, da je v zadnjih letih močno povečala obseg bolezni v različnih kliničnih znakov so ugotovili nobene nepravilnosti, kot take, in amiotrofično sindrom lateralne skleroze. V zvezi s tem, današnji strokovnjaki menijo, da je najbolj pomembno nalogo razmejitve in izboljšanja etiologije bolezni.

Amiotrofično lateralno sklerozo: Simptomi

Manifestacije patologiji so povezane predvsem s porazom spodnjega motornega nevrona. Amiotrofična lateralna skleroza, katere simptomi vključujejo atrofije, šibkost, fascikulacije, ima znake poškodb kortikospinalni kanala. Slednji so spastičnost in povečana kite in patološke reflekse brez senzorične motnje. V tem primeru, se lahko vključi kortiko-bulbarna trakti so. To pa bo pospešila razvoj patologije na ravni možganskega debla. ALS prizadene starejše osebe. Patologija se ni razvila do starosti 16 let.

prikazuje funkcije

Pri ljudeh, ki trpijo zaradi amiotrofične lateralne skleroze, označena zgodnje faze bolezni amyotrophy (Postopna tokom) z hiperrefleksija. Ta funkcija je najbolj pomembna klinična manifestacija. Patologija lahko začeli razvijati z vsemi progastih mišičnih vlaken. Amiotrofična lateralna skleroza ima lahko v različnih oblikah: bulbarna, visoko, lumbosakralni in cervikalni prsnega. Vzrok smrti, kot pravilo, je poraz dihalnih mišic po približno 3-5 let. Amiotrofična lateralna skleroza ima več karakterističnih značilnosti. Ena izmed najbolj pogostih manifestacij veljajo progresivno šibkost mišičnih vlaken enega od zgornjih okončin. Značilno je, da se začne na zapestju. Z razvojem proksimalno nameščena toka tkivo patologija izvedbe je ugodnejša. Na začetku bolezni, povezane z razvojem mišične oslabelosti v rokah, proces vključeni palceve mišicne kepe vlaken. Stanje kaže šibkost dovodne (prinaša) in opozicijo palca. Rezultat je bolj težko dojeti palec in kazalec, motnje natančen nadzor motorja. Bolniki z ALS občutek pri vstavljanju (gumbi navzdol) in pobral majhne predmete. Če to vpliva na dominantno roko, se pojavijo težave pri pisanju, vsakodnevne dejavnosti v domu. Relativno ugodna obravnava oblika lumbosakralni.

Tipična patologija za

V tem primeru je stabilna, progresivna udeležbe v procesu mišic iste uda. Kasneje se je začela širiti na drugi strani, da poraz bulbarna vlaken ali noge. Amiotrofična lateralna skleroza lahko začne s mišic jezika, ust, obraza ali nog. V tem primeru kasnejše uničenje "ne dohitijo" original. V zvezi s tem je menilo, najkrajšo življenjsko dobo v obliki bulbarna. Bolniki umre, preostalih skoraj na nogah, ne čaka na spodnjih okončin paralizo.

nadaljnji razvoj

Amiotrofična lateralna skleroza spremljajo raznih kombinacij znakov paralizo (bulbarna in pseudobulbar). Ta prednostno kaže disfagija, in disartrija, pozneje in respiratornih motenj. Značilnost skoraj vseh oblik bolezni, se šteje, da je zgodnja krepitev čeljusti refleksa. Ko požiranje tekočine požiranje hrane opazili pogosteje kot pri trdnih snovi. Hkrati je treba poudariti, da je uporaba slednje v času napredovanja bolezni težje. Tam je slabost v masticatory mišic, začne povešene mehko nebo, jezik postane atrofični in fiksna. Amiotrofična lateralna skleroza začne spremlja neprekinjenim sline, anarthria. To postane nemogoče pogoltniti, bolj verjetno aspiracijska pljučnica. Prav tako je treba opozoriti, da so bili krči (presihajoča krči v teleta) poročali pri vseh bolnikih, in se pogosto šteje prve znake bolezni.

Video: amiotrofična lateralna skleroza (ALS). Kdo je v nevarnosti

Porazdelitev atrofije

Moram reči, da je precej selektiven. V rokah bolnika ugotavlja poraz hipotenarja, palceve mišicne kepe, interosseous in deltoids. Na noge atrofija razvija na področju opravljanja dorsiflexion. Od bulbarna mišic poškodovano tkivo mehkega neba in jezika. Oculomotor vlakna velja za najbolj odporne na atrofijo.

praktične ugotovitve

V patologije redkih in sfinktra motenj. Ena od neverjetno značilnosti bolezni je pomanjkanje preležanin v paraliziran za dolgo časa hudo bolnih pacientov. Prav tako je ugotovilo, da se pojavi demenca, ko je bolezen zelo redka. Razen verjamejo le nekaj podskupin: družina in kompleksna oblika "parkinsonizem-demenca AD skleroze". Opisan kot primeri vključujejo enoten spodnjih ali zgornjih motornih nevronih. To lahko prevlada premagati vsako eno področje. Na primer, lahko zgornji motoričnega nevrona trpijo močnejši. V tem primeru govorimo o primarni lateralne skleroze. Prevladujoča škodo je mogoče opaziti v nižjih motornih nevronov. V tem primeru govorimo o sindromu perednerogovom.

rheotachygraphy

Ta metoda je še posebej diagnostične vrednosti med paraclinical metod preučevanja bolezni. Uporaba EMG razkriva obsežno škodo anteriorna rog celic (vključno s shranjenimi (mišicah klinično snov)) fascikulacije fibrilacije, spremembe potencialov motoričnih enot, pozitivnega vala proti normalne hitrosti širjenja dražljajev vlaken v senzoričnih živcev.

diagnostika

Izvajanje raziskav za opredelitev patologije, morate imeti:

• Znaki poškodbe spodnjih motornih nevronih. To je potrebno, še posebej, in EMG potrdilo shranjeno (klinično) mišice
• Simptomi zgornjega škode motoričnega nevrona v postopno seveda.

Za diagnozo morajo biti:

Video: Levitskyem Gleb Nikolajevič, "amiotrofično lateralno sklerozo"

• motnje mišice zapiralke.
• Senzorične motnje.
• Parkinsonova bolezen.
• Okvara vida.
• BASS posnemajo manifestacije.
• Demenca Alzheimerjevega tipa.
• Avtonomne motnje.

Diagnozo potrdimo fascikulacije v 1 ali več con, EMG podpiše normalne hitrosti širjenja vzbujanja senzorične in motorične vlaken. Med kategorijami je treba poudariti:

Video: ALS (amiotrofične lateralne skleroze), RS - to je že mogoče zdraviti! 2. del

• Zavarujte z ALS. Primer za to je, da bi se odkrilo znake poškodb pri nižjih motornih nevronov in prvih treh delih telesa.
• Predviden. V tem primeru obstajajo znaki lezije v spodnjih in zgornjih motornih nevronov in v dveh delih telesa.
• Mogoče. Žarišča se pokazali znaki zgornjem in spodnjem motornega nevrona v enem delu telesa ali poškoduje drugega conah 2-3. V slednjem primeru govorimo o pojavnosti ALS v eno telo, postopno bulbarna paralize in primarni obliki.

Zdravljenje amiotrofične lateralne skleroze

Danes je prvo in edino zdravilo uporablja v patologiji, je sredstvo za "riluzol". To je odobrena v Evropi in ZDA, vendar v Rusiji ni registrirana in jih uradni zdravnik ni priporočljivo. Zdravila ne odpravlja bolezni. Ampak to je edino zdravilo, ki ima pozitiven učinek na pričakovano življenjsko dobo bolnikov. medicine "riluzol" s čimer se zmanjša koncentracija glutamata (nevrotransmiterja v centralnem živčnem sistemu), ki se sprosti med potekom živčnega impulza. Presežek te spojine je bila najdena pri stališč destruktivne deluje v njegovem spinalnih nevronov in možganov. Glede na rezultate kliničnih študij je pokazala, da tisti, ki so zdravilo, je živel v povprečju 2-3 mesecev dlje kot tisti, ki se uporablja placebo.

antioksidanti

Ta razred spojin hranila preprečuje poškodbe na telesu, ki lahko povzroči proste radikale. Menijo, da je lahko oseba z ALS bolj dovzetni za njihovega negativnega vpliva. Danes, študije so v teku za identifikacijo, odkrivanje koristne učinke dopolnila, ki vsebujejo antioksidante. Nekateri od teh proizvodov so opravili preizkus, ni uspelo dokazati svojo učinkovitost.

sočasno zdravljenje

Različne dejavnosti pomagajo, da lažje za bolnike, da bi bilo bolj udobno življenje. Še posebej, govorimo o sprostitvi. Menijo, da refleksna, aromaterapijo in masažo pomaga odpraviti stres in zmanjšanje tesnobnosti, za sproščanje mišic, normalizacijo krvnega in limfnega obtoka. Ti postopki pomagajo, da se znebite bolečine zaradi sintezo endogenih proti bolečinam, ki jih proizvaja telo in endorfinov. Ali pa, da je zdravilo ali postopek bi se moral zdravnik priporoča. V amiotrofična lateralna skleroza samozdravljenje je zelo ni priporočljiva.